Нитросалициловая кислота

Нитрование осуществляется действием водного раствора нитрита натрия в присутствии минеральных кислот (соляной или серной). Этим методом, например, можно получить 5-нитросалициловую кислоту из салициловой кислоты и З-нитро-4-оксибензойную кислоту из -оксибен-зойной. [c.213]

Определение основано на реакции нитратов с салицилатом натрия в среде серной кислоты, сопровождающейся образованием окрашенной в желтый цвет соли нитросалициловой кислоты. Без разбавления можно определять от 0,1 до 20 мг N0 в 1 л воды. [c.140]

Из толуола получают о- и п-нитротолуол (47 и 24%), из бром-толуола— 2- и З-нитро-4-бромтолуол (23 и 16%), из бромбензола — п- и о-нитробромбензол (67 и 8%), из дихлорбензола — 2,4-дихлорнитробензол (31%) и из салициловой кислоты — 5-нитросалициловую кислоту (58%) [c.460]

Другие гидролитические реагенты дают нитросалициловую кислоту. Эфират иодистого магния (получают из магния и иода в эфире) также ведет селективное расщепление [51] [c.290]

К водному или водно-этанольному раствору фенола добавляют несколько капель 1 %-ного раствора хлорида железа (III). Возникающая окраска зависит от природы фенола или нафтола. Фенол ос-нафтол, резорцин, салициловая кислота дают фиолетовую окраску гидрохинон,. и-крезоЛ, о-крезол, -крезол — синюю р-нафтол, пирокатехин — зеленую нитросалициловая кислота — красную. [c.199]

З-нитро-4-сульфофениламинсульфокислота [957а]. Восстановление 5-нитросалициловой кислоты идет несколько необычно в том отношении, что при большом избытке сульфита натрия образуется дисульфокислота [9576]. Попытки получить чистую моносуль-ч )окислоту были безуспешны, так как получалась смесь диокси-соединений и дисульфокислот. [c.148]

Нитро-4- и 4-нитро-З-гидроксибензойиая кислота Г7,У,296 К2.189 и М7,И,10. О б-Нитросалициловая кислота В5,391 [c.68]

Действие азотной кислоты в присутствии ртути на ароматические соединения и их производные исследовали также Блехта п Патек [1681. При нитровании толуола 50%-ной азотной кислотой, в которой растворено 2% ртути, образуются. нитротолуолы и п-нитробензойная кислота с выходом 10% от теории (т. пл. п-нитробензойной кислоты 237—238°). В продуктах реакции обнаружен также тринитро-м-крезол. Эти авторы пе подтверждают образования нитросалициловой кислоты, наблюдавшегося другими исследователями [1671. [c.71]

Амино-2-оксибензойную кислоту получают такжй восстановлением, 5-нитросалициловой кислоты . [c.489]

Нитросалициловая кислота iHiOsNTl Светло-желтые призмы — K+, Rb,+ s+ [290] [c.140]

Наилучший выход препарата в специальных опытах составлял 657о. Желтый порошок можно перекристаллизовать из водного метилового спирта в виде бледно-желтых игл. Нитрил о-апетил-4-нитросалициловой кислоты плавится при 100—101°. [c.417]

Прямое нитрование бензофурана азотной кислотой в растворе уксусной кислоты приводит к образованию 2-нитропроизводного наряду с изомерным нитросоединением неустановленного строения. Так как среди продуктов реакции была найдена 5-нитросалициловая кислота, то предполагают, что вторым нитросоединением, образующимся при нитровании бензофурана, является 5-нитробензофуран [53 — 55]. [c.17]

Пятнадцать лет спустя он же превратил изатин в 5-нитросалициловую кислоту действием азотной кислоты [624]. Получение указанных продуктов распада свидетельствует об ароматической природе изатина и о наличии в нем атома азота и углерода, непосредственно связанных с ароматическим кольцом. В результате изучения восстановления изатина Байер установил отношение этого вещества к диоксиндолу, оксиндолу и индолу [3, 424]. То, что изатин является лактамом о-аминофенилглиокснловой кислоты, как это предположил Кекуле, было подтверждено Байером, который получил оксиндол восстановлением о-нитрофенилуксусной кислоты [425] и превратил последний (через стадию образования 3-нитрозо- и 3-аминопроизводных) в изатин [544]. [c.151]

Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

В литературе описано лишь одно производное 1,2-бензоксазина, представляющее собой продукт замыкания кольца монооксима 2,4-динитробензила [2]. Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

Эфир п-нитросалициловой кислоты Эфир я-аминосали-циловой кислоты Pt (из PtOa) 3 бар, 15— 20° С, 1—2 ч. Выход 45—91% (в зависимости от типа эфира) [983] [c.1120]

Фирма Rhodia himie запатентовала способ получения 5-аминосалициловой кислоты, применяемой в фармацевтике, гидрированием 5-нитросалициловой кислоты в среде соляной и уксусной кислот в присутствии катализатора - Pd или Pt (1 %) на активированном угле. Реакцию ведут при 30 С и давлении Н2 [c.143]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.213 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.338 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.17 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.387 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.71 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.161 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.221 , c.227 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология