Фенил оксифталазоны

При кипячении в этиловом спирте эквимолярных количеств фталевого ангидрида и фенилгидразина образуется Ы-анилинофталимид наряду с небольшим количеством 2-фенил-4-оксифталазона. Фталимид перегруппировывается под действием спиртового раствора этилата натрия с 92%-ным выходом во фталазон [341. [c.164]

При действии на 2-фенил-4-оксифталазон пятисернистого фосфора в ксилоле образуется, помимо ожидаемого 2-фенил-4-меркаптотиофталазона, дифталазинилсульфид [34]. Превращения этих веществ делают доступными различные сернистые производные фталазона (см. стр. 169). [c.170]

Справочник химика 21