Изоцианиловая кислота

Изоцианиловая кислота — диоксим диформилфуроксана и тетрамер гремучей кислоты — изомеризуется в крепкой щелочи в зр тро-цианило-вую кислоту [159] в растворе аммиака изомеризация ведет к получению ер -цианиловой кислоты через промежуточное образование з -цианиловой кислоты [159]. Производное оксима метилбензоилфуроксана в разбавленном HON = H H=-NOH ON - H=NOH [c.376]

В образовавшемся промежуточном соединении 95 две оксимиые группы, оказавшиеся рядом, необратимо замыкаются в фуразановый цикл, и получается малоустойчивая р-изоцианиловая кислота (96). Строение ее установлено недавно [109]. Ранее считалось, что она представляет собой просто геометрический изомер а-изоцианиловой кислоты по оксимной группе [257, с. 46]. [c.151]

В тех же условиях 99 получается и из заведомой -изоцианиловой кислоты [257, с. 52]. [c.152]

При длительном выдерживании а-изоцианиловой кислоты (94) в концентрированном водном растворе аммиака получаются перицианнловая (100) и метацианиловая (101) кислоты [258, 260]. В присутствии пирщ1Ина выходы обоих продуктов повышаются н уравниваются [260] [c.152]

Заведомая 0-изоцианиловая кислота 96 при кипячении в водной щелочи также дает эритроцианиловую кислоту 102 [257, с. 48]. Эта реакция [c.153]

Все перечисленные выше реакции а-изоцианиловой кислоты н дальнейшие превращения объединены ниже в обзорной схеме. [c.154]

О реакциях а-изоцианиловой кислоты с сохранением фуроксанового цикла см. в разделе П.З. [c.154]

Реакции а-изоцианиловой кислоты (фуроксандиальдоксима) с затрагиванием фуроксанового цикла [c.155]

Поведение кетоксимных аналогов изоцианиловой кислоты в щелочной среде пока не подвергалось столь же тщательному обследованию, и раскрытие цикла до а-нитрооксимной группировки ие обнаружено. К настоящему времени лишь найдено, что при действии щелочи на диоксим дибензоилфуроксана (в присутствии спирта) цикл раскрывается до двух, оксимных групп (1.2.1.17), а при действии на диоксим диацетилфуроксаиа происходят другие, более глубокие изменения (1.5.4). [c.156]

Э-изоцианиловая кислота, т.пл. 86 с выход 64% [109, с. 10461 [c.151]

При действии хлористого фенилдиазония на фуроксандиальдокснм (а-изоцианиловую кислоту) получается неустойчивое зеленовато-желтое кристаллическое соединение, которое очистить не удалось [259]. N-Фуроксанилазириднны алкилируюттиольную группу (785] [c.372]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоцианиловая кислота: [c.376] [c.376] [c.150] [c.150] [c.151] [c.151] [c.152] [c.153] [c.154] [c.274] [c.372] [c.429] [c.302] [c.150] [c.150] [c.151] [c.152] [c.154] [c.274] [c.150] [c.150] [c.151] [c.151] [c.152] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология