Дибензоилфуроксан

ПОПЫТОК получить азины нз орто-замещенных дибензоилфуроксанов последние возвращались из реакции в неизмененном виде [150]. [c.70]

Побочно образуется продукт с т.пл. 188°С. Предложена специальная методика его получения нитрованием ацетофенона азотной кислотой d = 1,42) в ледяной уксусной кислоте с выходом 5% [548]. Этот продукт образуется наряду с дибензоилфуроксаном также при нитровании [c.193]

Расшифровка строения продуктов реакции диацилфуроксанов с фенилгидразином и нх дальнейших превращений позволяет правильно интерпретировать старые работы в этой области, а также со знанием дела подходить к результатам более поздних работ, например по действию метил-гидразина на дибензоилфуроксан [290]. [c.176]

Действие спирта. Нужно отметить, что дибензоилфуроксан реагирует и с этиловым спиртом. При изучении взаимодействия дибензоилфуроксана с аминами в спиртовом растворе всегда фиксировалось побочное образование лбензоата, который был выделен в свободном виде при кипячении дибензоилфуроксана в спирте [290]. Следовательно, использовать спиртовую среду для исследования диацилфуроксанов нужно с осторожностью. [c.176]

Действие кислот. По отношению к кислотам диацилфуроксаны значительно более устойчивы, чем по отношению к щелочам. Взаимодействие начинается при повышенных температурах и завершается, как правило, глубокой деструкцией. Например, дибензоилфуроксан при нагревании в концентрированной серной кислоте разрушается до бензойной и щавелевой кислот, гидроксиламина, аммиака [276]. [c.176]

Пятихлористый фосфор при нагревании с дибензоилфуроксаном заменяет на хлор атом кислорода одной из карбонильных групп [93, 282) [c.268]

Так же легко восстанавливаются боргидридом натрия (0,6—0,8 моля) в спирте до соответствующих диолов (выход 45%) дибензоилфуроксан [142, 143] и (выход 90%) диацетилфуроксан [823]. [c.269]

Геометрическая изомерия, присущая оксимной группе, особенно четко проявилась на примерах оксимов диацетил- и дибензоилфуроксанов. [c.274]

Интересно реагируют диоксимы диацетил- и дибензоилфуроксанов с реагентами окислительного типа замыкается гетероцикл, которому, судя по результатам поведения в такой реакции других диоксимов (ср. [II, с. 220]), следует приписать строение Ы,Ы -диоксида пиридазииа. Так же реагирует и фуразановый аналог. [c.281]

При получении фуроксанов различными методами, основанными на промежуточном образовании нитрилоксидов, рассматриваемая побочная реакция может развиваться в тех случаях, когда создается достаточно кислая среда. Так, при получении дибензоилфуроксана из хлорангидрида бензоилформгидроксамовой кислоты действием ацетата или фосфата натрия доля N-оксида 1 (R = Ph O) в смеси продуктов реакции возрастает с увеличением кислотности применяемых буферных растворов если же действовать раствором соды, то получается только дибензоилфуроксан с высоким выходом (III.1.4). [c.156]

Доля побочного соединения с т.пл. 188 С в общем продукте реакции возрастает с кислотностью среды (pH от 6,8 до 3). Прн pH 4,6 выход его составляет 15% [48]. При действии же раствора соды получается только дибензоилфуроксан с высоким выходом [458]. О строении и пути образования этого побочного соединения см. раздел III. 1.5. [c.178]

Из замещенных по метильной группе кетонов действию уксусноазотной смеси подвергали нитрозамещенные при нитрозировании они переводятся непосредственно в нитроловые кислоты. При дейстаии смеси разбавленной азотной и ледяной уксусной кислот на ш-нитроацетофенон получается дибензоилфуроксан (536, 541, 573] [c.203]

Важность и необходимость стадии нитрозирования в этом процессе видны из целого ряда наблюдений, которые в общем те же, что и для реакции азотной кислоты с кетоиами (см. выше). Процесс характеризуется индукционным периодом, за которым следует бурная реакция с выделением окислов азота, (Индукционный период нужен для накопления начального количества окислов азота как нитрозирую-щего агента.) При добавке небольшого количества (кристаллика) нитрита натрия индукционный период не наблюдается (с одновременным повышением выхода до 52%), а при добавке мочевины, поглощающей окислы азота, индукционный период увеличивается и выход уменьшается. При достаточно большом количестве мочевины (или другого перехватчика окислов азота) дибензоилфуроксан не образуется вовсе. [c.203]

Полезные свойства этой смеси были обнаружены несколько ранее случайно. Александер, Кинтер и Макколум (541] в 1950 г. нитровали дымящей азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты фенил-метилкарбинол и вместо ожидаемого нитрата карбинола получили дибензоилфуроксан. Резонно предположив, что карбинол в ходе реакции окисляется в соответствующий кетой, авторы провели в тех же условиях нитрование кетона и действительно получили дибензоилфуроксан с ббль-шим выходом [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология