Метилгармалин

Гармалин реагирует с диметилсульфатом или иодистым метилом с образованием четвертичных солей, легко растворимых в воде и не осаждающихся аммиаком. Однако концентрированная щелочь осаждает основание, анализ которого показывает, что его состав соответствует метилгармалину, получаемому из гидроокиси четвертичного основания при потере элементов воды. [c.198]

Метокси-2-кето-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-Р-карболин уже упоминался в связи с получением его путем окисления метилгармалина (стр. 197) окислением ацетилгармалина (стр. 200) получен соответствующий 8-метокси-З-аце- [c.206]

Метилирование гармина и гармалина впервые изучалось О. Фишером [12]. В своей первой работе по этому вопросу он рассматривает продукт присоединения HзJ к гармину и гармалину как четвертичные иодметилаты и считает сообразно с этим эти алкалоиды третичными основаниям и. В одной из позднейших своих работ [12] он изменяет свое мнение и считает, что эти продукты присоединения являются не иод-метилатами, а иодистоводородными солями, так как они при действии щелочей дают метилгармин и метилгармалин. Поэтому исходным алкалоидам он приписывает характер вторичных оснований. [c.362]

С этой целью метилгармалин, уже описанный О. Фишером 3] и Перкином и Робинсоном [16], был подвергнут этилированию. [c.366]

Метилирование последнего при помощи H3J в метанольном растворе протекает довольно легко и дает соль, кристаллизующуюся в золотисто-желтых иглах с т. пл. 241—243° С в смеси с описанным выше продуктом этилирования метилгармалина она не давала депрессии температуры плавления. [c.366]

Смесь этого вещества с продуктом этилирования метилгармалина плавится при той же температуре (241—243° С) [c.371]

При окислении перманганатом метилгармалин превращается в нел-гральное вещество С1зН1402М2, т. нл. 228°, которое при восстановлении натрием в н-бутиловом спирте дает Н-метилтетрагидро1юргармин (XXIV) синтез этого соединения описан ниже, и строение его не вызывает ника- [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология