Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилгармин

    Метилирование гармина и гармалина впервые изучалось О. Фишером [12]. В своей первой работе по этому вопросу он рассматривает продукт присоединения HзJ к гармину и гармалину как четвертичные иодметилаты и считает сообразно с этим эти алкалоиды третичными основаниям и. В одной из позднейших своих работ [12] он изменяет свое мнение и считает, что эти продукты присоединения являются не иод-метилатами, а иодистоводородными солями, так как они при действии щелочей дают метилгармин и метилгармалин. Поэтому исходным алкалоидам он приписывает характер вторичных оснований. [c.362]


    По их мнению, дальнейшее алкилирование метилгармина должно происходить при пиррольном азоте, что приводит для диметилгарминхлорида к формуле  [c.363]

    При нагревании такого вещества, по их мнению, должна в первую очередь отщепиться метильная группа от того азота, который имеет катионогеиный заряд , т. е. от пиридинного азота, что должно привести к образованию нового метилгармина, отличного от того, из которого мы исходили при получении диметильного производного. [c.368]

    Опыт показал, что действительно получается не исходный метилгармин, а изомерное с ним вещество, в котором метильная группа связана с пиррольным азотом. Таким образом, этот опыт тоже говорит в пользу идеи Перкина и Робинсона о том, что в диалкильных производных гармина обе метильные группы связаны с разными атомами азота. [c.368]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилгармин: [c.78]    [c.203]    [c.216]    [c.217]    [c.203]    [c.216]    [c.217]    [c.363]    [c.367]    [c.522]    [c.525]    [c.788]   
Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.203 , c.217 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.203 , c.217 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте