Матрица соответствие составов

Метод продуктового симплекса [20, 25]. В общем случае метод продуктового симплекса основан на отказе от обязательного требования четкого разделения в каждой колонне. Назовем продуктовым симплексом набор из п особых точек, принадлежащих одной п—1)-мерной цепи связей структурной матрицы (в состав особых точек цепочки по совокупности должны входить все компоненты смеси). Из общих свойств симплексов следует, что если точка питания лежит внутри продуктового симплекса, то в системе, состоящей из п—1)-й колонны, можно получить продукты, составы которых соответствуют особым точкам симплекса (исключение будет рассмотрено ниже). Очевидно, что если подобласть ректификации минимальна, существует только один продуктовый симплекс, который совпадает с подобластью ректификации. [c.119]

Каждая клетка в матрице соответствует тройной взаимной системе и отражает солевой состав стабильной диагонали. Тем самым матрица полностью описывает весь термохимический комплекс взаимной системы, включая ступени стабильных диагоналей (раздел 111.2) и направление [c.13]

Пример. Требуется определить состав базисного треугольника пятерной взаимной системы из 9 солей Л а, К, Т1 С1, Вг, 864, если не известно взаимодействие солей, т. е. направление реакций обмена, в системе Ка, Т1 II С1, Вг, 864. Тогда в матрице, соответствующей этой системе, положение единиц обозначим прочерками. [c.114]

Строки матрицы 5, имеющие, кроме элемента 5, , другие ненулевые элементы, соответствуют комплексам. Ненулевые элементы строк указывают вершины графа, входящие в состав комплекса. [c.46]

В соответствии с принятым разбиением диапазонов на интервалы с помощью ЭВМ была произведена перекодировка численных значений влияющих факторов в безразмерные значения (номера интервалов). В результате в качестве исходного материала для распознавания образов была получена матрица кодированных безразмерных значений влияющих факторов. Аналогично формировалась матрица безразмерных выходных показателей процесса у , в состав которой был включен дополнительно обобщенный показатель качества. Вычисление обобщенного показателя качества производилось с помощью выражения у = min yi, т. е. определялся дополнительный пока- [c.276]

Приведенные выражения могут не соответствовать строгой стехиометрии МСС, так как их состав сильно зависит от внешней среды и дефектов структуры углеродной матрицы. Расстояние между внедренными слоями обозначается а между углеродными слоями — < 0. Для графита о равно примерно 0,335 нм. [c.255]

Как мы видим, молекулярное наслаивание производится путем чередования актов хемосорбции не менее чем бифункциональных молекул на твердом теле, поверхность которого служит матрицей для сборки структурных единиц синтезируемого твердого вещества, причем монослои заданного состава образуются один за другим в той или иной заданной последовательности. Однако нет необходимости каждый раз собирать именно монослои, хотя такой способ синтеза позволяет легко контролировать состав наслаиваемого вещества, так как хемосорбция в проточных условиях, при постоянном поступлении реагентов и уносе газообразных продуктов хемосорбции приводит к одному и тому же результату к образованию монослоя, т. е. конечного продукта хемосорбции, имеющего сравнительно простой стехиометрический состав. Можно собирать и не простые монослои, а, пользуясь соответствующими методами, наносить на разные участки поверхности при синтезе каждого данного монослоя структурные единицы, т. е. посредством хемосорбции производить химическую сборку различных структурных единиц, расположенных на матрице в заданном порядке, и таким образом получать не многослойное твердое вещество, а такое твердое вещество, в объеме которого структурные единицы размещены, а если требуется, то и сгруппированы по определенной программе, разумеется, сообразующейся с теми законами, которым подчиняется строение вещества. Речь идет, таким образом, о химической сборке твердого вещества регулярного, в общем случае непериодического строения. Этим методом можно, как мы видим, синтезировать сплошные и равномерные слои вещества заданной толщины с точностью до одного монослоя путем проведения необходимого числа циклов реакций молекулярного наслаивания [c.212]

После трансляции вновь синтезированных мРИК и накопления соответствующих белков начинается собственно репликация генома ВВС. Сначала синтезируются точные, полноразмерные (+)копии вирусного генома. Для этого необходимо подавить буксование РНК-полимеразы на полиуридиловых последовательностях матрицы, а также внутреннюю терминацию. Предполагают, что такое регуляторное переключение происходит в результате взаимодействия вирус-специфических белков (вероятно, белка N) с растущей (+)це-пью. Во всяком случае, все имеющиеся в зараженной клетке полноразмерные молекулы (+)РНК находятся там в виде РНП, сходного по структуре с РНП, содержащим геномную (—)РНК. В заключение на полноразмерной (+)РНК синтезируются (—)нити, которые включаются в состав дочерних вирионов. [c.325]

Полученные суммарные характеристики интенсивностей умножали на соответствующие коэффициенты обращенных матриц (приведенных в указанной выше методике). Таким образом вычисляли характеристические суммы (X,) для каждой группы углеводородов. Нормированием полученных результатов определяли групповой углеводородный состав в весовых %. Содержание отдельных групп углеводородов (С1) рассчитывали по формуле (1). [c.80]

Одним из вероятных путей построения механизма может служить последовательное рассмотрение каждой строчки матрицы Г как отдельного маршрута механизма. В соответствии с принципом простоты суммарные уравнения маршрутов не будут отличаться чрезмерной сложностью, и легко представить себе несколько наборов промежуточных веществ, которые обеспечивают переход от исходных соединений к продуктам. Естественно, что промежуточные вещества должны иметь состав, промежуточный между составами исходных соединений и продуктов изучаемого маршрута. [c.50]

Суммарные характеристики интенсивностей (табл. 40), рассчитанные но масс-спектру образца, умножаются на соответствующие коэффициенты обращенных матриц. Нормирование полученных результатов дает групповой углеводородный состав в % вес. [c.135]

Умножив величины суммарных характеристических интенсивностей (табл. 41) на соответствующие коэффициенты матрицы С24, после нормирования получаем групповой состав (в % вес.) [c.137]

Вторая ступень отбора наиболее важная. Она заключается во взаимодействии определенной, адапторной группы р-РНК с соответствующим, комплементарным ей участком -РНК, которая играет роль матрицы. На этой ступени р-РНК, соединенная с аминокислотой, присоединяется к определенному участку и-РНК, благодаря чему может образоваться характерная для данного белка последовательность аминокислот. Мы видели, что и-РНК синтезируется на ДНК, и ее нуклеотидный состав комплементарен ДНК. Таким образом, наследственная информация, записанная в ДНК в виде определенной последовательности нуклеотидов, передается на и-РНК, которая, в свою очередь, определяет и контролирует характерную для данного белка последовательность аминокислот. [c.295]

В аналитической практике часто приходится сталкиваться с необходимостью определения какого-либо элемента, входящего в состав органических соединений, или вещества, присутствующего в органической матрице. Нередко приходится прибегать к полному разрушению органического вещества в целях устранения его мешающего влияния. В ряде статей [111—114] рассмотрены соответствующие методы. Удаление органического вещества может быть выполнено методами мокрого или сухого сожжения. [c.348]

Предположим далее, что цепочка Х1 Хг Хз Х4 присоединяет из внешней среды катализатор К в реальной обстановке это вполне возможно. Тогда получается система (2). Динамическое состояние поддерживается и матрицей и катализатором. При достаточной активности и соответствующей пространственной структуре катализатор может в принципе заменить матрицу и оторвать> от нее процесс (3). Допустим теперь, что катализатор тоже видоизменяется присоединяя фосфат, он делается более активным, а некоторые молекулы X входят в его состав. Тогда, очевидно, процесс будет протекать как автокаталитический (4). [c.174]

Качественный состав потоков приводится в массиве М8Р [1 К8Р, в котором последовательно, в соответствии с расположением потоков в матрице МР, записываются коды компонентов. С целью уплотнения, получения компактной записи массив М8Р формируется в виде одномерного массива целых чисел, не содержащего нулевых элементов, а верхняя граница NSP рассчитывается по формуле [c.5]

Способы записи стехиометрии химических форм исследуемой системы в терминах элементов, онределения числа базисных форм, правильного выбора в качестве базисных определенных химических форм списка, выбора уравнений химического равновесия и записи соответствующего набора стехиометрических коэффициентов формализуются на основе аппарата линейной алгебры. Такие шаблоны конструктивно могут быть оформлены по-разному. В качестве уже имеющихся разработок можно сослаться на работы [13—15]. В рамках избранного подхода процедура линейно-алгебраического решения задачи определения числа к и выбора определенных базисных форм, а также выбора базиса химических равновесий является чрезвычайно простой. Записывается строчка элементов и столбец химических форм списка. Определяются элементы матрицы стехиометрических чисел, указывающих состав форм в терминах выбранного набора элементов. В стехиометрической матрице отбирается произвольным образом максимальное число к) линейно-независимых строк. Соответствующие формы могут рассматриваться как один из возможных наборов базисных форм. Во многих случаях можно найти такой набор, который состоит только из элементарных форм. Остальные формы рассматриваются как образованные из базисных. Стехиометрические коэффициенты базиса равновесий [c.16]

Природные системы. Коэффициенты можно определить, анализируя минерал 5 и основную массу ( матрицу ) соответствующих изверл<енных пород. Считается, что стекловатая или тонкокристаллическая основная масса представляет состав того расплава, из которого предпололсительно равновесно кристаллизовался данный минерал з. Анализировать фазы без разделения минералов и основной массы мол<но с помощью электронного микроанализатора, но этот метод обычно применим к элементам, содерл ания которых в обеих фазах превышают 500 МЛН . Большинство данных к настоящему моменту получено путем определения составов отсепарированных фенокристаллов и основной массы основных или кислых излившихся пород, Для этого используются разнообразные аналитические методы, особенно для рассеянных элементов, включая весьма чувствительные (например, нейтронно-активационный анализ). [c.95]

Для составов, взятых между точками М и С, микроструктура шлифов характеризуется наличием матрицы а-твердого раствора и включений вторично выделившегося -твердого раствора, который образуется вследствие уменьшения растворимости компонента В в А при понижении температуры (рис. 24 и 25, в). Аналогичную картину представляет микроструктура сплавов, состав которых находится между точками DaN (рис. 24, 25, г). В сплавах состава С—К обнаруживаются первично выпавшие кристаллы твердого раствора а на фоне эвтектики. Структура сплавов, лежащих между точками D и К, состоит соответственно из первично выпавших кристаллов твердого раствора и эвтектики (рис. 25, д, е). Первично выделяющиеся кристаллы растут, окруженные жидкостью, поэтому имеют часто форму ден-дритов, полиэдров, а иногда и идиоморфную форму (т. е. соответствующую данному типу кристаллической структуры). Вторично кристаллизуется эвтектика, которая заполняет все пространство между первично выпавшими кристаллами. Эвтектика имеет обычно мелкозернистую структуру, которая получается при одновременном выпа- [c.48]

Смысл определяющего влияния ФЭК на состав и структуру электронных соединений можно понять с привлечением представлений зонной теории. Каждой кристаллической структуре отвечает характерный для нее зонный энергетический спектр электронов. Валентная зона заполняется электронами не беспредельно и вмещает только определенное их число. По заполнении зоны наступает такой момент, когда энергия электронов так резко повышается, что данная структура оказывается нестабильной и происходит изменение кристаллического строения сплава. Возникаюшдя при этом новая структура будет соответствовать большей электронной концентрации. В качестве примера рассмотрим систему медь — цинк (рис. 114). Чистая медь имеет ГЦК-структуру (кубическая плотнейшая упаковка). При плавлении меди с возрастающим количеством цинка (до 37%) атомы цинка замещают часть атомов меди статистически без изменения типа кристаллической структуры матрицы. Образуется -твердый раствор, которому отвечает вполне определенная область электронной концентрации. Эта [c.220]

Последние успехи в области конструирования новых электрохимических сенсоров связаны с созданием одноразовых устройств. Как и одноразовый медицинский инструмент, после употребления их выбрасывают или утилизируют. Стоимость одноразовых электрохимических сенсоров относительно невелика, поскольку они могут быть изготовлены по планарной технологии и в большом количестве. Примером могут служить электрохимические сенсоры, напечатанные с помощью принтера. С использованием компьютерной графики можно создать чертеж сенсора, а затем отпечатать на соответствующей матрице несколько сот таких сенсоров (s reen-printing технология). Для их изготовления используют специальные углеродсодержащие порошки и матрицы на керамической или пластиковой основе. Состав красящего порошка определяет свойства сенсора, которые можно изменить введением различных модификаторов. Затем нанесенные на подложку слои высушивают или отжигают. [c.563]

На примере 1-5 установлено, что нуклеотидный состав влияет на интенсивность флуоресценции интеркалирующего красителя этидийбромида. Так, при равных величинах оптической плотности растворов бедные 1 уанином олигонуклеотиды окрашиваются этидийбромидом намного хуже. По-видимому, наличие гуанина влияет на интеркалирующую способность красителя. Все синтезированные олигонуклеотиды использовались для амплификации соответствующих участков ДНК-матриц. [c.47]

Приблизительно в то же самое время были открыты белок-синтезирующие рибонуклеопротеидные частицы клетки, названные позднее рибосомами (см. гл. А. IV), и установлено, что их РНК со-, ставляет подавляющую часть тотальной клеточной РНК. Поэтому казалось естественным, что гены транскрибируются в рибосомные РНК, и именно рибосомные РНК являются матрицами для синтеза белков (гипотеза один ген — одна рибосома — один белок ). Чтобы проверить эту гипотезу, А. Н. Белозерским и А. С. Спириным в 1956— 1957 гг. был проведен сравнительный анализ нуклеотидного состава ДНК и РНК у широкого круга микроорганизмов. Состав ДНК очень различается у разных групп микроорганизмов и, в соответствии с идеей ДНК —> РНК —> белок , ожидалось, что состав тотальной РНК будет варьировать так же, отражая состав ДНК. Однако результат был полностью неожиданным несмотря на громадные различия в составе ДНК от вида к виду, состав тотальной РНК был похож у всех изученных бактерий и не повторял состава ДНК. Это наводило на мысль, что основная масса клеточной РНК, т. е. рибосомная РНК, не является прямым посредником между ДНК и синтезом белков. [c.10]

Хорошим примером полицистронной мРНК является РНК малого РНК-содержащего бактериального вируса (фага) MS2. Фаг MS2 — сферический он имеет диаметр 2,5 нм и молекулярную массу 3,6 10 дальтон. Фаг построен из 180 субъединиц белка оболочки с молекулярной массой 14700 дальтон каждая, одной молекулы так называемого А-белка с молекулярной массой 38000 дальтон и одной молекулы РНК с молекулярной массой 10 дальтон. После попадания фага в клетку Е. соИ (а также в бесклеточной системе трансляции) эта РНК служит матрицей для белка оболочки, А-белка и субъединицы РНК-репликазы с молекулярной массой 62000 дальтон, которая в состав фага не входит. Схема расположения соответствующих цистронов вдоль цепи этой мРНК дана на рис. 6. Цепь начинается с G, имеющего трифосфат на своем 5 -гидроксиле. Далее следует длинная некодирующая нуклеотидная последовательность. Общая длина 5 -концевой некодирующей последовательности 129 остатков в ней встречаются триплеты AUG и GUG, которые, однако, не являются инициаторными. Первый инициаторный кодон, GUG, начинает кодирующую последовательность А-белка (А-цистрон). А-цистрон имеет длину 1179 остатков и заканчивается терминаторным кодоном UAG. Затем идет некодирующая вставка длиной 26 остатков. Следующая кодирующая последовательность начинается с AUG и имеет длину 390 остатков это —цистрон белка оболочки (С-цистрон). Он оканчивается терминаторным кодоном UAA, и за ним непосредственно следует второй терминаторный кодон UAG. Последовательность длиной 36 остатков отделяет С-цистрон от S-цистрона, кодирующего субъединицу РНК-синте-тазы. S-цистрон начинается с AUG, имеет длину 1635 остатков и заканчивается UAG. За ним через один остаток (т. е. не в фазе) имеется еще один терминаторный триплет UGA. З -концевая некодирующая последовательность имеет общую длину 174 остатка и заканчивается аденозином со свободной г/мс-гликольной группиров- [c.20]

Если сухую ионообменную смолу поместить в водный раствор, она впитывает воду и набухает. Проникновение воды в ионит приводит к сольватации как фиксированных ионов, связанных с матрицей смолы, так и подвижных противоионов. Жесткость матрицы ионита противодействует набуханию. В результате достигается состояние равновесия, которое зависит от числа поперечных связей в ионите, а также от числа (емкости) и природы входящих в его состав фиксированных групп и противоионов. Существуют различные модели набухания, приводящие к одинаковым результатам. Набухание рассматривают либо как результат различия осмотических давлений в двух фазах [8], либо как разбавление концентрированной фазы ионита, либо, наконец, как следствие электростатического отталкивания фиксированных групп ионита, освобонеденных от противоионов в результате сольватации последних впитанной ионитом водой [42—44]. Подобно этому, сопротивление матрицы набуханию рассматривают либо как механический процесс [8], либо на основе молекулярной картины, в соответствии с которой растяжение матрицы приводит к уменьшению ее конфигурационной энтропии [42—44]. Само собой разумеется, что любая из этих моделей отражает зависимость величины набухания ионита от числа поперечных связей. [c.184]

Изотермы некоторых более компактных структур цеолитов (например, анальцита и основного канкри-нита) указывают на аномальные свойства, вытекающие из ограниченных растворимостей твердой фазы обоих конечных компонентов обмена. Это явление может быть еще более осложнено наличием заметного гистерезиса, связанного с необратимостью процесса, как, например, при обмене в системе —Rb+ на анальците [8] (рис. 18). Если ион калия замещает ион рубидия и содержание калия в анальците достаточно велико, то богатые калием кристаллы зарождаются и растут на обогащенной рубидием матрице. Свободная энергия этого процесса положительна благодаря вкладу энергии сил натяжения, действующих на каркас, и свободной энергии раздела фаз, которая в свою очередь связана с самопроизвольным ростом обогащенных калием кристаллов до тех нор, пока общий состав твердой фазы не будет соответствовать термодинамическому равнове- [c.86]

В зави Симости от природы каталитической поверхности превалирует одип из указанных типав реакций, но в принципе все катализаторы окисления полифункциональны, и изменением их химического состава можно усилить или подавить какую-либо реакцию. Центрами образования поверхностных соединений должны стать ионы или атомы, входящие в состав поверхности. В зависимости от строения окисляемого углеводорода под действием этих ионов олефины должны превратиться в л- и я-аллилшые комплексы, а парафины — в радикалы или дегидрироваться до олефинов, которые, в свою очередь, образуют поверхностные формы. Ароматические и алкилароматические углеводороды образуют комплексы с сохранением ароматического кольца или с его разрывом. Такой сложный спектр (поверхностных соединений требует и сложной матрицы поверхности. Во всяком случае, ионы-центры комп-леисоо бразования должны обладать такой электронной структурой, которая обеспечивала бы образование химических связей между окисляемой молекулой и соответствующим ионом. [c.307]

Состав природоохранных мероприятий для разных этапов процесса строительства скважин приведен в табл. 100. Здесь же указана принадлежность каждого ПОМ к тому или иному классу в соответствии с разработанной классификацией, а также дается оценка экологической значимости в общей системе мер предотвращения загрязнения объектов природной среды. Указанная таблица является матрицей для выбора необходимого комплекса ПОМ при бурении скважин. Представленные здесь экологические нормативы выбираются в соответствии с принципами, изложенными выше. Затраты на выполнение необходимого комплекса средозащитных работ выбираются в соответствии с действующими нормами и установлещаыми порайонными расценками. Представленный состав ИСЗм достаточно полно отражает глубину поиска оптимальных решений. [c.448]

При использовании бесклеточных экстрактов было получено подтверждение того факта, что т-РНК служит матрицей. Добавление очищенной РНК к хорошо отмытым рибосомам Е. oli значительно ускоряет включение аминокислот в белки. Данные, что именно добавленная РНК определяет специфичность образованного белка, были получены в опытах, в которых РНК заменяли синтетическими полирибонуклеотидами известного состава. Эти полимеры готовили, инкубируя соответствующие субстраты с полинуклеотидфосфорилазой. Ниренберг и Маттеи нашли, что добавление вместо РНК полиуридиловой кислоты приводит к заметному усилению включения фенилаланина. В такой степени не включалась ни одна другая аминокислота. Дальнейшие исследования показали, что фенилаланин включается в полифенилаланин в результате реакций, подобных тем, которые осуществляют включение аминокислот в белок. Одновременно было установлено, что, изменяя состав добавленных полирибонуклеотидов, можно специфически стимулировать включение других белковых аминокислот. Например, сополимер цитидиловой и гуаниловой кислот стимулирует включение пролина, тогда как сополимер адениловой и гуаниловой кислот усиливает включение лизина. На основании этих опытов можно заключить, что строение добавленной РНК определяет состав продукта реакции. [c.487]

Нуклеотидный состав продукта почти идентичен нуклеотидному составу затравки (с учетом замены тимина иа урацил). Если в качестве затравки используется одноцепочечная ДНК фага tpX174, то нуклеотидный состав образующейся РНК, как и следует ожидать, оказывается комплементарным нуклеотидному составу ДНК. Аналогичная ситуация имеет место нри использовании в качестве матрицы сополимера дАдТ (с регулярным чередованием А и Т), образующегося в ДНК-полимеразной реакции в присутствии соответствующих трифосфатов и в отсутствие затравки. В этом случае в РНК-иродукт включаются только УМФ и АМФ, причем включение каждого из них зависит от присутствия второго трифосфата. [c.513]

Образовавшаяся в клеточром ядре цепь информационной РНК поступает в цитоплазму и включается в рибосомные частицы, где в свою очередь служит матрицей для синтеза белка, и аминокислоты в белковой цепи располагаются в соответствии с той нуклеотидной последовательностью, которая имеется в информационной РНК (см. рис. 10). Следовательно, та химическая структура, которая была фиксирована в структуре ДНК, передалась в процессе синтеза на РНК и затем на белок. Другими словами, выражаясь нашим специальным языком, та наследственная информация (особенности последовательности нуклеотидов), которая была фиксирована в молекулярной структуре ДНК, была передана на РНК и затем на белок. Отсюда и название информационная РНК, т. е. РНК, структурно связывающая ДНК и синтезированный белок. Таким образом, последний, синтезируясь в своей структуре (последовательности аминокислот), отражает структуру (последовательность нуклеотидов) ДНК. О том, что все это весьма правдоподобно, свидетельствует целый ряд экспериментальных данных. Оказалось, что всякие изменения молекулярной структуры ДНК (например, замена некоторых нуклеотидов на другие неестественные или же нарушения нормальной структуры оснований, входящих в состав ДНК) неминуемо приводят к изменению аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. [c.87]

Передача генетического кода на молекулы РНК. Мы уже говорили в начале этой главы, что код, как бы он ни был специфичен, передается от одного поколения другому в результате репликации ДНК. Согласно последним теориям, молекулы ДНК клеточных ядер соматических тканей служат матрицей или шаблоном для синтеза молекулы РНК. Это происходит следующим образом. Как мы уже говорили, молекулы ДНК в процессе репликации способны собирать мононуклеотидные основания (в состав которых входит дезоксирибоза) в комплементарную цепь. В соматических клетках наряду с указанными мононуклеотидами имеются такие мононуклеотиды, в состав которых входит рибоза. Эти рибонуклео-тиды из рибонуклеотидного фонда собираются вдоль молекулы ДНК. Последовательность, в которой они собираются, определяется теми же условиями, что и при репликации ДНК, т. е. специфическими условиями, которые дают возможность нуклеотидам из общего нуклеотидного фонда притягиваться к соответствующим нуклеотидам цепи ДНК водородными связями (фиг. 130). Именно таким образом молекулы ДНК ядра регулируют строение молекул РНК. В молекуле РНК последовательность аминов вдоль цепи определяется последовательностью аминов в молекуле ДНК, на которой она синтезировалась. Молекула РНК, следовательно, закодирована строением специфического гена. [c.429]

Заливку сердечника матрицы облицовочной смесью ведут по гипсовой форме пуансона, которая после изготовления пескомассового каркаса должна быть тщательно очищена от загрязнений и восстановлена в случае наличия повреждений. Перед заливкой на форму пуансона 1 должен быть нанесен разделительный состав Р9 (см. стр. 43) и задан зазор на толшину штампуемого металла путем наклейки клеем № 200 (ТУ 6202/4336-54) свинцового листа соответствующей толщины. Заливку производят тонкой струей через литьевые отверстия 9 до тех пор, пока не заполнятся все литьевые и воздушные каналы. [c.91]

Молекулярный вес выделенных до настоящего времени нуклеиновых кислот (по данным Зигнера) не менее 1 млн. Согласно современным представлениям, каждая пара цепей нуклеиновых кислот соединена водородными связями между nypинoвы m заместителями г образованием палочкообразной двойной спирали (винтовая линия). Каждое основание в одной цепи соответствует определенному основанию в другой цепи. В живом организме водородные связи между обеими цепями при определенных условиях (например, при делении клетки) разрываются и каждая отдельная цепь вследствие необходимости специфической эквивалентности между входящими в ее состав основаниями становится матрицей для создания из элементарных звеньев цепи противоположного строения. Такой направленный синтез, по-види>юму, позволяет считать, что по крайней мере часть заключенных в хромосомах наследственных признаков связана с нуклеиновыми кислотами. Характерное для живого организма создание молекул различных белков также должно протекать по соответствующему матричному механизму. Значительный вклад в химию нуклеиновых кислот внес Тодд. Однако окончательное выяснение состава и строения нуклеиновых кислот — задача еще не разрешенная вследствие многообразия возможных структур, но очень важная как для понимания биологических процессов, так и для изучения структуры белков. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология