Фенил оксадиазолон

Сиднон (3-фенил-1,2,3-оксадиазолон-5) образуется при действии азотистой кислоты на анилиноуксусную кислоту (фенилглицин) через соответствующий нитрозамин [c.576]

Тио-3-фенил-5-метил-1,3,4-оксадиазолон-2 при действии окиси ртути превращается в соответствующее кетопроизводное [316]. [c.405]

При взаимодействии замещенных гидразидов с фосгеном образуются 3-замещенные 1,3,4-оксадиазолоны. Из фенилгидразида фенилуксусной кислоты получают 3-фенил-5-бензил-1,3,4-оксадиазолон-2 [315, 316]. Диацетил-гидразин, фенилкарбазиновый и фенилтиокарбазиновый эфиры вступают с фосгеном в аналогичные реакции [311, 317]. [c.401]

В работах, параллельно проводившихся В. М. Родионовым и В. В. Киселевой [57] с амидами р-арил-М-ациламинопропионовых кислот, было установлено аналогичное течение первых стадий реакции Гофмана. Образование 5-арил-Ы-ацилглиоксалидонов и 5-арилглиоксалидонов проходило нормально. Однако дальнейшее направление реакции было иным. В реакционной смеси не было обнаружено соответствующих гидантоинов, а-уреидокислот и а-аминокислот, но были выделены арилкарбоновые кислоты и 5-арил-1,3,4-оксадиазолоны-2, из которых один, а именно 4-фенил-1,3,4-оксадиазолон-2, был ранее получен П. И. Шестаковым при действии гипохлорита на бензоилмочевину [58]. [c.340]

МИ N-ацилированных р-фенил-р-аланинов, и найдено, что это соединение является 5-фенил-1,3,4-оксадиазолоном. [c.620]

Сделанное иредиоложение было экспериментально подтверждено проведением реакции Гофмана с фенилглиоксалидоном, фенилгидантои-ном и бензоилмочевиной. Во всех случаях было получено одно и то же вещество, а именно, 5-фенил-1,3,4-оксадиазолон. [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология