Арилпурины

Превращение в 2-алкил- или 2-арилпурины требует введения одного атома углерода для построения щестичленного цикла для этих целей обычно используют реакцию конденсации с эфирами в присутствии основания [108], хотя иногда применяют амиды [109]. При использовании изотиоцианатов получают [c.599]

Полифосфорная кислота оказалась наилучшим циклизующим агентом для 4-амино-5-ариламинопиримидинов [232] 8-арилпурины получались высокой степени чистоты и с хорошими выходами. [c.180]

Альтернативный путь заключается в получении 5-ацил-аминозамещенного действием хлорангидрида (особенно в случае ароилхлоридов), ангидрида или лактона (включая лактоны сахаров) с последующей циклизацией в пурин действием щелочи, а для 8-арилпуринов — плавлением натриевой соли с использованием полифосфорной кислоты или свежеперегнанных фосфорилгалогенидов, причем при действии последних одновременно происходит замена кислорода в имеющихся оксогруппах на атомы галогена. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология