бис Диметиламино пурин

Несколько необычный метод замены гидроксила диалкиламинной группой в пуриновом ряду предложен Робинсом и Христенсеном [25] при действии смеси триалкиламина и хлорокиси фосфора оксигруппа в гипоксантине и ксантине замещается соответствующим диалкиламинным остатком. Так, из ксантина, хлорокиси фосфора и триэтиламина получен 2,6-бис-(диэтиламино)пурин. Аналогично приготовлен 2,6-бис-(диметиламино)пурин (XX). Прёдпола- [c.250]

Дибензил-б-экзо- Ы.М-диметиламино- пурин СбН СНг СНз СбНйСНг 0,15 н. МаОН 6 100 35 [c.449]

Метансульфонильная группа в пуринах также легко заменяется на аминную, как и соответствующие атомы хлора. Так, 6-хлор-2,8-быс-(метансульфо-нил)пурин и 2,6,8-три(метансульфонил)пурин (XXV) при кипячении с водным раствором диметиламина образуют один и тот же продукт — 6-диметиламино- [c.228]

Интересно, что Монтгомери и сотр. [103], нагревая 2,6-быс-(метилмеркап-то)пурин с водным раствором диметиламина при 150° в течение 16 час, получили с выходом 47% 6-диметиламино-2-метилмеркаптопурин. Это свидетельствует [c.228]

Диметиламино)пропокси]-3,7 -дигидро-1,3,7-триметил-1Я-пурин-2,6-дион гидрохлорид (проксифеин) [c.952]

В состав большинства молекул РНК также входит только четыре основания пурины — аденин и гуанин — и пиримидины — урацил (а не тимин, как в ДНК) и цитозин. В некоторых видах РНК, особенно в низкомолекулярных ( растворимых ) РНК, осуществляющих перенос аминокислот к месту синтеза белка и потому называемых транспортными (см. стр. 154), присутствуют необычные основания гипоксантин и различные метилированные производные — тимин, 5-метилцитозин, 6-метиламинопурин, 6,6-диметиламинопурин, 1-метилгуанин, 2-метиламино-6-оксипурин и 2,2-диметиламино- [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология