Пурин

Рис. 3.1. Пурины и пиримидины молекул наследственности ДНК и РНК (приведены таутомерные формы, преобладающие при pH 7).

Пурины, пиримидины и и.х производные [c.135]

Нуклеиновые кислоты — Обычные основания называют как производные пурина и пиримидина. [c.208]

Хотя не существует аминокислот, производных анилина, в биологических системах можно найти примеры расположения экзо-циклических аминогрупп на гетероциклическом ароматическом кольце. Наиболее известны пурины (аденин и гуанин) и пиримидин (цитозин). Их свойства обсуждаются в гл. 3. [c.41]

В роли мономерных единиц при хранении генетической информации выступают молекулы азотистых оснований — производных пурина и пиримидина. Полимерная молекула, осуществляющая как хранение, так и передачу генетической информации,— это дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Близкий ей по строению полимер, рибонуклеиновая кислота (РНК), помогает при [c.105]

Явившийся наконец Фрэнсис не успел еще войти, как я объявил, что теперь дело в шляпе. Хотя первые несколько минут он из принципа сохранял скептицизм, но совпадение формы пар А-Т и Г-Ц произвело на него ожидаемое впечатление. Быстро сложив другие возможные варианты пар, он не нашел иного способа соблюсти правила Чаргаффа. Еще несколько минут спустя он заметил, что две глюкозидные связи (соединяющие основание и сахар) каждой пары оснований систематически связаны осью симметрии второго порядка, перпендикулярной оси спирали. В результате обе пары можно было перевернуть, и их глюкозидные связи все-таки оставались направленными в ту же сторону. А из этого следовало, что каждая данная цепь может включать одновременно и пурины и пиримидины. Вместе с тем это означало, что остовы обеих цепей должны иметь противоположное направление. [c.112]

Пурины и пиримидины — Используют систематические, а не тривиальные названия, с. 188. [c.208]

Таблица 3.1. Значения рКа Для большинства основных пуринов н пиримидинов

Пиримидины. Среди диазинов наиболее важными (благодаря своему физиологическому значению) являются соедииения группы пиримидина, или миазина. Пиримидиновое ядро лежит в основе ряда важных растительных оснований, в первую очередь производных пурина или, соответственно, мочевой кислоты (стр. 1037), а также некоторых продуктов расщепления нуклеиновых кислот (урацил, тимин, цитозин). [c.1033]

Очень расстроенный, я вернулся к своему столу, надеясь все-таки отыскать какую-нибудь зацепку, которая спасла бы идею соединения подобного с подобным. Но было ясно, что новое требование наносило ей смертельный удар. Если поставить атомы водорода в кето-положение, то несоответствие в размерах между пуринами и пиримидинами становилось еще более разительным. Очень трудно было представить себе полинуклеотидный остов, изогнутый до такой степени, чтобы в нем могла поместиться нерегулярная последовательность таких оснований. И даже этот луч надежды погас, когда пришел Фрэнсис. Он тут же сообразил, что структура, в которой подобное соединялось бы с подобным, давала бы кристаллографический период, равный 34 А, лишь в том случае, если бы каждая цепь образовывала спираль с величиной витка 68 А. Но это означало бы, что угол поворота между смежными основаниями составляет 18°, а последняя возня с моделями убедила Фрэнсиса, что такая [c.109]

После обеда я не спешил вернуться в лабораторию, опасаясь, как бы попытки втиснуть кето-формы в какую-нибудь новую схему не завели меня в тупик, после чего мне волей-неволей придется признать тот печальный факт, что ни одна схема образования регулярных водородных связей не соответствует рентгеноструктурным данным. До тех пор пока я оставался вне лаборатории, любуясь цветочками, еще можно было надеяться, что все же получится какое-то изящное расположение оснований. К счастью, когда мы наконец поднялись в кабинет, оказалось, что у меня есть предлог отложить решающую попытку еще по крайней мере на несколько часов не были готовы металлические модели пуринов и пиримидинов, необходимые для систематической проверки всех мыслимых возможностей образования водородных связей. И получить их мы могли не раньше чем, через два дня. Даже я не в силах был столько времени томиться в неизвестности, а потому остаток дня потратил на вырезание точных изображений этих оснований из толстого картона. Однако, когда они были готовы, я сообразил, что поиски ответа придется отложить до завтра вечером я шел в театр вместе с компанией из пансиона Камиллы. [c.110]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

В настоящей главе под основанием понимают пурины или пиримидины. [c.107]

Пурины и пиримидины представляют собо й слабые основания, рКа 9,5 (для азота ароматического кольца). Например, значения рКа диссоциации протонов при N-1 или N-3 урацила (по [c.109]

Геометрия гликозидной связи С—N такова, что планарный (5р -гибридизация) пурин или пиримидин направлен под углом, близким к прямому, к почти плоскому сахарному кольцу (рис. 3.4), благодаря чему основания в двойной спирали способны образовывать стопочную структуру, так что между основаниями возникают гидрофобные взаимодействия, дополнительно стабилизирующие спираль. [c.115]

Пурин имеет формулу [c.1037]

Аналогично могут быть синтезированы и другие пурины. [c.1042]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Следовательно, путем электрофильного замещения можно получить ряд биологических аналогов пуринов и пиримидинов. Особенно следует отметить реакцию галогенирования, позволяющую получать интермедиаты, которые способны превращаться в другие нроизводпые. Ниже приведены некотерые примеры. [c.111]

Аналогично проводят и синтез Ы-бензоилгуаиозина, но обработка гидроксидом натрия заменяется на обработку метилатом натрия. Тем не менее N-бeизoилци-тидин можно синтезировать прямым бензоилированием основания в условиях, при которых сахарный остаток не затрагивается. Это отражает большую нуклеофильность аминогруппы цитидниа по сравнению с пуринами. [c.155]

Циановодород и формальдегид в свою очередь только предшественники более реакциоипоспособных соединений, таких, как аминоацетонитрил и аминоацето-амид, взаимодействие которых может привести к аминокислотам, пуринам, иири-мпдинам и сахарам, например [c.182]

Оргел II сотр. обнаружили, что в запаянной ампуле такое препращеннс проходит с 40%-ным выходом [44]. Возможно, что аденин был Етервым пурином, образовавшимся на Земле, и интересно отметить, что именно этот компонент присутствует в АТР и коферменте А. Оба соединения — необходимые участники многих биохимических реакций. [c.183]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

Если в матрицу, состоящую из пиримидинов poly (С), введено небольшое количество пуринов (например. А), так что в некоторых районах имеется чередование пуриновых звеньев и пиримидиновых, то такая матрица более эффективно чаправляет реакцию конденсации комплементарных оснований (добавлением ыо- [c.187]

Найдены природные аналоги витамина В12, в которых бензимндазольное кольцо замещено пуринами (аденином, гуанииом и т. д.). [c.382]

Легче всего замещается атом хлора в положении 6 при осторожной обработке раствором КОН он обменивается на гидроксил, а при действии аммиака — на аминогруппу. При последующем восстановлении иодистоводородной кислотой удаляются два оставшихся атома х.яора и образуются гипоксантин (6-оксипурин) или аденин (6-амино-пурин) [c.1041]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.308 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.348 , c.359 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.315 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.618 , c.661 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.716 , c.733 ]

Химия (1978) -- [ c.375 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.487 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.580 , c.581 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.222 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.315 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.180 , c.675 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.600 , c.601 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.444 , c.467 , c.470 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 , c.6 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.48 , c.277 , c.301 , c.433 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.2 , c.71 , c.709 , c.710 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.315 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.435 , c.457 , c.535 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.537 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.889 , c.915 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.380 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.487 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.541 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.401 , c.407 , c.409 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.379 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.285 , c.287 , c.288 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.497 , c.498 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.59 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.764 , c.769 , c.770 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.630 , c.631 ]

История химии (1975) -- [ c.343 , c.361 , c.362 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.129 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.129 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.618 , c.661 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.248 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.263 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.145 , c.165 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.205 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.220 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.406 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.534 , c.542 , c.596 , c.599 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.257 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.411 , c.412 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.396 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.700 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.744 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.294 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.409 , c.415 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.351 , c.363 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.293 , c.303 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.218 , c.404 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.603 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Химия (1985) -- [ c.409 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.354 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.186 ]

Химия (1982) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.252 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 , c.303 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.358 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.366 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.470 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.418 , c.419 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.393 ]

История химии (1966) -- [ c.334 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.289 , c.290 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1037 , c.1038 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.404 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.497 , c.498 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.363 , c.368 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.272 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.319 , c.320 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.513 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.313 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.358 , c.664 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.401 , c.407 , c.409 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.332 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.41 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.237 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.323 , c.324 , c.331 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.361 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.5 , c.15 , c.17 , c.24 , c.29 , c.31 , c.35 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.115 , c.200 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.5 , c.15 , c.17 , c.24 , c.29 , c.31 , c.35 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология