Необычные основания

Вставка - появление среди азотистых оснований лишних , часто модифицированных, необычных оснований (примером является вставка димера тимина или циклического реагента - акридина). [c.53]

Различия между вирусными геномами касаются не только формы молекул ДНК- У некоторых вирусов — пока это известно только для вирусов прокариот, т. е. для фагов,— в состав ДНК входят необычные и модифицированные основания. Классический пример ДНК Т-четных фагов вместо цитозина содержит 5-оксиметилцитозин (ОМЦ), причем к оксигруппе этого основания могут быть присоединены один или два остатка глюкозы (с образованием соответственно гликозил-ОМЦ и гентибиозил-ОМЦ). Геномы некоторых других фагов также содержат необычные основания. В большинстве случаев модифицированным оказывается пиримидин (тимин или цитозин). Ни одна из указанных модификаций не нарушает способности оснований вступать в стандартные уотсон-криковские взаимодействия. [c.262]

В тех случаях, когда ДНК содержит необычные основания, такие, например, как замещенные цитозины, под Ц подразумевается Ц плюс все замещенные цитозины, а под Т — урацил плюс все замощенные урацилы (включая тимин). [c.133]

Необычные основания вьщелены из матричных РНК — 7-метилгуанозин, 1-метил-2-амино-6-оксопурин, 6-диметиламинопурин, обнаруженный также в природном нуклеозиде пуромицине. [c.172]

S-PHK состоит из относительно небольших молекул, содержащих 75—100 нуклеотидов. s-PHK растений, по-видимому, подобна S-PHK животных и бактерий. Имеются данные, что для s-PHK из зародышей пшеницы характерно более высокое относительное содержание необычных оснований, чем для рибосомной РНК. Соотношение оснований в S-PHK из Vigna sesquipedalis отличается от соотношения оснований в рибосомной РНК, выделенной из этой же ткани. Еще не показано, что для s-PHK из растений характерно соответствие в соотношении оснований, обнаруженное для s-PHK из других организмов. Данные, полученные с животными и микроорганизмами, позволяют предполагать, что для каждой из аминокислот, входящих в состав белка, существует специфичный тип [c.475]

Защита собственного генетического материала с помощью системы рестрикции не всегда эффективна, о чем свидетельствует само существование бактериальных вирусов — бактериофагов. Оказывается, бактериофаги выработали разнообразные тактики борьбы с рестрикцией. Например, для сравнительно небольших фагов известны случаи, когда жесткий отбор на преодоление рестрикции привел к полному отсутствию сайтов узнавания рестриктазы хозяина на фаговой ДНК. Другой способ борьбы с рестрикцией используют некоторые крупные бактериофаги. В состав нх ДНК входит необычное основание, например в ДНК Т-четных фагов Е. соИ [c.132]

Сообщалось, что рибосомы из проростков гороха содержат 40% РНК, 60% белка и 4 моль двухвалентного катиона на 1 моль основания. В рибосомной РНК необычные основания обнаружены только в очень небольших количествах. Ее молекулярный вес составляет 5-10 —ЫО . [c.474]

Классификация химических мутагенов и некоторые особенности их действия, I. Ингибиторы азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот. Сюда входят кофеин, этилуретан, теобромин, 5-аминоурацил и др. Эти мутагены подавляют синтез гуанина и тимина, в результате чего образуются необычные основания, которые затем включаются в ДНК и тем самым вызывают мутации. [c.200]

В отличие от водного гидроксида гидрид калия плюскрип-танд[2.2.2] количественно превращает анилин в анилид в бензоле или ТГФ при комнатной температуре. Алкилирование заканчивается за 3 мин [1379]. Другим необычным основанием, которое предлагается для Ы-алкилирования анилина, является лиофильно высушенный фторид калия без каких-либо добавок [1605]. [c.161]

В состав большинства молекул РНК также входит только четыре основания пурины — аденин и гуанин — и пиримидины — урацил (а не тимин, как в ДНК) и цитозин. В некоторых видах РНК, особенно в низкомолекулярных ( растворимых ) РНК, осуществляющих перенос аминокислот к месту синтеза белка и потому называемых транспортными (см. стр. 154), присутствуют необычные основания гипоксантин и различные метилированные производные — тимин, 5-метилцитозин, 6-метиламинопурин, 6,6-диметиламинопурин, 1-метилгуанин, 2-метиламино-6-оксипурин и 2,2-диметиламино- [c.123]

Азагуанин — яд, тормозящий многие синтетические реакции в бактериях. В частности, он тормозит синтез белков и рибосомной РНК. Однако та специфическая РНК, которая служит матрицей для синтеза белков, продолжает образовываться в клетке и включает в себя необычное основание взамен гуанина. Если после не слишком долгого периода отравления азагуанипом клетки снова переносятся на обычную среду, синтез белков и рост возобновляются, но опять, как в случае 5-фторурацила, клетка образует измененные белки вместо нормальных. [c.250]

Фиг. 58. Необычные основания и нуклеозиды транспортной РНК. Стрелки ука.эывают места, чувствительные к реакции алкилирования.

Одно время считали, что роль матрицы, с которой соединяются молекулы аминоацил-РНК и на которой происходит сборка белковой молекулы, играет стабильная рибосомпая РНК. Однако нуклеотидный состав ДНК очень слабо коррелирует с нуклеотидным составом рибосомной РНК. Кроме того, известно, что если какой-либо ген поврежден, бактерии теряют способность синтезировать белок. И, наконец, при включении необычных оснований в ДНК сразу начинает синтезироваться измененный бело , а синтез нативного белка прекращается. Хотя эти данные не позволяют еще решить вопрос окончательно, однако они указывают на трудности, возникающие при принятии гипотезы о том, что роль матрицы играет стабильная рибосомпая [c.374]

Рис. 11.4. Структура некоторых редких (минорных) оснований в составе молекул тРНК, возникающих в результате посттранскрипционной модификации, направляемой специализирю ванными ферментами. Эти необычные основания придают молекулам тРНК некоторые из присущих им функций узнавания.

В 1954 году в американском научном журнале Физикл ревью появилось несколько публикаций творческой группы Сиборга и Гиорсо о вновь открытых элементах с порядковыми номерами 99 и 100. Эти сообщения содержали неясные формулировки, в которых умалчивалась определенная информация. В истории научных публикаций такой случай был необычным. Основания для утаивания стали известны лишь в 1955 году, когда была приоткрыта завеса над происхождением этих элементов. [c.174]

Замена до 30—40% урацила на 5-фторурацил в составе РНК Е. oli достигается тем, что мутант Ura (ауксотроф по урацилу) выращивается на среде, содержащей 5-фторурацил. При этом возникают заметные изменения в белках, синтезируемых клеткой, как в аминокислотном составе белков, так и в их физико-химических и ферментативных свойствах. Другое необычное основание, которое способно входить в состав РНК — азагуанин, заменяющий гуанин [c.250]

Азагуанин ингибирует полностью синтез белков, однако синтез нуклеиновых кислот в клетке продолжается, причем азагуанин не входит в состав ДНК, но входит в РНК. Его включение в РРНК не изменяет акцепторных свойств этого вещества по отношению к аминокислотам. Кроме того, азагуанин входит в ИРНК. Если вслед за ядом ввести меченый фосфат и затем провести анализ оснований у вновь синтезированной РНК, образовавшейся после отравления, то состав оснований оказывается близким к составу собственной ДНК и весьма далеким от состава нормальной РНК. По-видимому, при отравлении азагуанином идет синтез ИРНК, в то время как синтез РНК подавлен. Подобная ситуация наблюдается в течение 2 ч. Далее, если отравленные азагуанином клетки перевести на нормальную среду не слишком поздно, то постепенно возобновляется синтез белков, но последние оказываются измененными, качественно отличными. Так, например, каталаза синтезируется интенсивно, но фермент оказывается менее активным и более термолабильным, чем нормальный. Здесь мы также сталкиваемся с прямым искажением матрицы вследствие включения в нее необычного основания. [c.475]

Фиг. 210. Структура семи необычных оснований, обнаруженных в tPHKi и пути их образования из обычных нуклеотидов А, Г и У in situ.

Дополнительную информацию можно извлечь из анализа известных антикодонов в тРНК, но эта информация неоднозначна из-за отсутствия специфичности у третьего нуклеотида в кодоне и наличия необычных оснований в антикодонах. [c.44]

Главной причиной спонтанных точковых мутаций у Е. oli оказались необычные основания в ДНК. Кроме известных четырех оснований, включающихся в ДНК под действием ферментов репликации и репарации, иногда находят модифицированные основания. Название отражает их природу они образуются в результате химической модификации одного из четырех оснований, присутствующих в ДНК. В модифицированной форме они не включаются в ДНК. Наиболее распространенное модифицированное основание-это 5-метилцитозин, который находят у про- и эукариот и о котором мы уже упоминали в связи с Z-формой ДНК. Модификацию производит фермент [c.40]

Одна из характерных особенностей транспортных РНК, отличающих их от других нуклеиновых кислот,-это наличие в молекуле необычных оснований. Необычным основанием называется любое пуриновое или пиримидиновое кольцо, за исключением А, С, С или и, из которых синтезируются все РНК. Все другие основания образуются в результате модификаций одного из четырех названных оснований модификация происходит после того, как основание будет включено в полирибонуклео-тидную цепь. Во всех классах РНК обнаруживается некоторая степень модификации оснований, но во всех остальных случаях, за исключением тРНК, эти модификации сводятся к простым реакциям, таким, как введение метильных групп. Только в случае тРНК обнаруживают- [c.87]

Простая, наиболее часто встречающаяся модификация затрагивает уридин. Метилирование в пятом положении кольца приводит к появлению риботимидина (Т). Такое же основание обнаруживается и в ДНК, но если в РНК ТИМИДИН соединен с дезоксирибозой, то в случае тРНК он связан с рибозой. Тимин, присутствующий в РНК, является необычным основанием, возникающим в результате модификации и (в ДНК же урацил будет считаться [c.88]

В ряде случаев акцептором света, обладающего патофизиологической активностью, является т-РНК. Так, спектр действия торможения роста Е. oli В/г, характеризующийся максимумом при 340 нм, близок к спектру поглощения т-РНК, содержащей необычное основание— 4-тиоурацил. В опытах на изолированной т-РНК было обнаружено фотообразование сшивок между тиоурацилом (в положении 8) и цитидином (в положении 13), приводящее к уменьшению ее функциональной активности. Процессы инактивации т-РНК и торможения роста наблюдаются в одном и том же доз-ном интервале. [c.329]

В состав некоторых ДНК входят необычные основания, замещающие один (или более) пиримидин или пурин. Например, в ДНК Т-четных фагов, как мы уже упоминали, преобладает глюкозилированный 5-гидроксиметил-С. Он образует с гуанином такие же пары оснований, как обычный цитозин, и правила Чаргаффа остаются справедливыми, если при вычислении Хс учесть все аналоги цитозина. ДНК фага 8Р2 содержит ёи вместо ёТ известно и еще несколько ДНК с необычными пиримидинами. Некоторые основания отдельных ДНК метилированы, причем присутствуют они в очень специальных последовательностях. Эта модификация служит механизмом защиты против внутриклеточных ре-стриктаз, которые в отсутствие метилирования расщепляли бы ДНК в этих местах. [c.153]

Для многих ДНК уравнение (22.31) не выполняется (см. рис. 22.21). Эти исключения весьма интересны. Синтетические ДНК с регулярными периодическими последовательностями имеют аномальную плавучую плотность, поскольку в них реализуются лишь вполне определенные типы взаимодействий между соседними парами. Значительные отклонения от уравнения (22.31) наблюдаются и для ДНК ряда бактериофагов. Это связано с наличием в таких ДНК необычных оснований, например 5-гидроксиметилцитозина, который замещает цитозин. Таким образом, измерение плавучей плотности является чувствительным методом выявления необычных составляющих в ДНК. [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Необычные основания: [c.671] [c.283] [c.856] [c.500] [c.371] [c.249] [c.438] [c.70] [c.190] [c.171] [c.424] [c.425] [c.86] [c.89] [c.91] [c.259] [c.285] [c.6] [c.6] [c.154] [c.154] [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология