Алкиламино и диалкиламино группа

Соединения этих групп отличаются и по физическим свойствам. Так, 4,6-бис(Л/-алкиламино)-2-хлор-1,3,5-триазины — преимущественно твердые кристаллические вещества с высокой температурой плавления, мало растворимые в воде и органических растворителях, тогда как 4,6-бис(Л/,Л/-диалкиламино)-2-хлор-1,3,5-триазины имеют низкую температуру плавления и растворимы во многих органических растворителях. [c.641]

По взаимному положению амино-, алкиламино или диалкиламино-и карбоксильной группы аминокислоты подразделяются, аналогично гидроксикислотам, на а-, Р-, у-аминокислоты и т. д. [c.159]

Аминогруппа, соотв. ее производные, например алкиламино-, диалкиламино-, ариламиногруппы, так же как оксигруппа, оказывают, как выше уже неоднократно было упомянуто, очень существенное влияние на повышение реакционности ароматического ядра, заключающего эти заместители. Включение новых замещающих атомов или групп протекает у амино- (соотв. окси-) соединений с значительно большей легкостью, чем у соединений, свободных от этих групп. Стойкость по отношению например к окисляющим воздействиям, характерная для бензола, в значительной мере ослабляется уже в анилине и феноле и еще более у двузамещенных амино- (соотв. окси-) группами. Можно сказать поэтому, что амино-я оксигруппы являются заместителями, характерно усиливающими реакционность ароматических соединений. [c.235]

Аминогруппа и замещенные аминогруппы, например алкиламино-, диалкиламино-, ариламиногруппа, а также оксигруппа, резко повышают реакционноспособность ароматического ядра, содержащего эти заместители. Вхождение новых замещающих атомов или групп протекает у амино- и оксисоединений со значительно большей легкостью, чем у соединений, не содержащих этих групп. Стойкость по отношению к окисляющим воздействиям, характерная для бензола, в значительной мере ослаблена уже в анилине и феноле и еще более у соответствующих двузамещенных — диаминов, диоксипроизводных, аминофенолов. [c.437]

Указывается [274], что введение заместителя в шестое положение увеличивает стабилизирующее действие. Чем большей электроположительностью обладают заместители, тем выше эффективность соединений. Например, соединения с алкиламинной или диалкиламинной группами эффективнее соединений, содержащих алкокси-группы. [c.81]

Особенно широко замещение аминогруппы на ариламино-группу используется в ряду нафталина. Нагреванием 1-амино-нафталина (49) с анилином в присутствии сульфаниловой кислоты при 180—240 °С получают 1-фениламинонафталин (50),. применяемый в качестве стабилизатора синтетических каучуков. (неозон А). В 1-диалкиламино-2,4-динитроанилинах в среде ди-метилсульфоксида диалкиламиногруппа легко обменивается при действии первичных, но не вторичных алкиламинов (кроме пир-ролидина) и не ариламинов. При обработке 1-диметиламино- [c.317]

Промежуточные альдимины (3.1) представляют самостоятельный интерес, так как они наиболее лабильны к гидролизу, даже без участия ферментов. Если цель реакции — получить стабильный диалкиламин (3.2), то альдимины часто не выделяют, а восстанавливают непосредственно после их получения. Замена борогидрида на цианоборгидрид позволяет добавлять восстановитель вместе с амином, так как этот гидрид селективно восстанавливает связи С = N по мере их образования, но не карбонильные группы. В результате смещается равновесие и повыщается выход диалкиламина (3.2). Такой прием дает возможность синтезировать с приемлемыми выходами полимерные кетимины (3.3) и разветвленные алкиламины (3.4) [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология