метилмеркапто пурин реакции

Для триазоло[4,5- г]пиримидинов изучено лишь несколько реакций. Введение заместителей в эти гетероциклы проводится, как правило, до замыкания второго цикла. Интересно, что 7-метилмеркапто-б г -триазол[4,5- ]пири-мидин (IX) вступает в реакцию с различными первичными аминами [12] с образованием соответствующих замещенных 7-амино-б г -триазоло[4,5- ]пиримидинов (X без нагревания в запаянных трубках, как это требуется в случае пуринов 28, 29]. Нуклеофильное замещение хлора в положении 7 молекулы б г -триазоло[4,5-с(]пиримидина идет, по-видимому, легче, чем у соответствую- [c.336]

Интересное наблюдение сделали Джонс и Бауман [213], которые обнаружили, что при сплавлении 4,5-диамино-6-окси-2-метилтиопиримидина с тиомочевиной получается с 60%-ным выходом 8-амино-6-окси-2-метилмеркапто-пурин (Ы), а ожидаемого 6-окси-8-меркапто-2-метилмеркаптопурина обнаружить в продуктах реакции не удалось. Так как отщепление серы в процессе замыкания цикла, осуществляемого с помощью тиомочевины, является исключением, то эта реакция заслуживает внимания и дальнейшего изучения. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология