метилмеркапто пурин

Интересное наблюдение сделали Джонс и Бауман [213], которые обнаружили, что при сплавлении 4,5-диамино-6-окси-2-метилтиопиримидина с тиомочевиной получается с 60%-ным выходом 8-амино-6-окси-2-метилмеркапто-пурин (Ы), а ожидаемого 6-окси-8-меркапто-2-метилмеркаптопурина обнаружить в продуктах реакции не удалось. Так как отщепление серы в процессе замыкания цикла, осуществляемого с помощью тиомочевины, является исключением, то эта реакция заслуживает внимания и дальнейшего изучения. [c.176]

Кук и Томас [227] осуществили циклизацию 4-амино-2,6-диокси-5-метил-тиоуреидопиримидина в 2,6-диокси-8-метиламинопурин действием окиси ртути. Аналогичным способом синтезирован 6-окси-8-метиламино-2-метилмеркапто-пурин [c.183]

Описан ряд случаев, когда оксипурины удалось превратить в соответствующие хлорпроизводные кипячением только с хлорокисью фосфора. Так были получены 6-хлор-2,8-ди(метилмеркапто)пурин [37], 6-хлор-7-метилпурин [38], 6-хлор-2,8-диметилпурин [39] и 6-хлор-8-метилмеркапто-2-метилпурин [21]. [c.236]

Применение хлора в безводном метаноле привело к получению из б-метил-меркаптопурина с хорошим выходом б-хлорпурина [71]. Обработка хлором 2,б,8-три(метилмеркапто)пурина в водном метаноле при 10° дала 2,6,8-три-(метансульфонил)пурин (XXI) в абсолютном метаноле с высоким выходом был выделен б,8-дихлор-2-метансульфонилпурин (ХХП) [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология