Тетразины виг-тетразины изомеризация в амино триазол

Помимо данных об изомеризации 1,2-дигидро-сыл Л -тетразинов в 4-амино-1,2,4-триазолы, о чем упоминалось выше, в литературе имеется очень мало сведений о реакциях и реакционной способности тетразинового кольца. Карбони и Линдсей [44] сообщили, что 3,6-дизамещенные симм-тетразины вступают в реакцию с непредельными углеводородами с образованием соответствующих 3,6-дизамещенных пиридазинов. Эти реакции, проходящие при комнатной температуре, приведены ниже [c.96]

Заслуживает внимания очень легко протекающая изомеризация дигидро-1,2,4,5-тетразинов в 1,2,4-триазолы. Так, упоминавшаяся выше М,К -дигидротетразиндикарбоновая кислота при нагревании со щелочью перегруппировывается в Ы -амино-1,2,4-триазол-3,5-дикарбоновую кпслоту, из которой путем декарбоксилирования получают Н -амино-1,2,4-триазол [c.1054]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология