Трифенилформазан

Гауссер, Ерхель и Кун [20] установили, что в фотохимических реакциях хлористого 2,3,5-трифенилтетразолия большую роль играют растворитель и концентрация. Так, если облучать ультрафиолетовым светом 1 %-ный водный нефлуоресцирующий раствор вещества ХХХУ (Х = С1), то обильно выпадает красный трифенилформазан (ХЕ), а фильтрат содержит бесцветное, с небесно-голубой флуоресцен- [c.223]

Трифенилформазан (VII) [4]. Водный раствор вещества VI, к которому добавлена щелочь (бикарбонат натрия, аммиак, сода, едкий натр или уксуснокислый натрий) освещают светом солнца, ртутной лампы или угольной дуговой лампы. Целесообразно проводить реакцию в атдюсфере азота. Выход красного красителя можно увеличить также добавлением таких веществ, которые к темноте не вызывают восстановления вещества VI до VII. [c.277]

После облучения вещества VI в водиом растворе бикарбоната, через несколько часов выкристаллизовывается красный 2,3,5-Трифенилформазан, который можно перекристаллизовать из водноацетоновой смеси. Т. пл. 173°, [c.278]

Открытый Пехманом бесцветный хлористый 2,3,5-трифенилтетразолиний (ТТС) при действии восстановителей преврашается в красный трифенилформазан. В связи с этим его применяют, например, лля определения, какие участки живых тканей обладают восстановительной способностью, а также для оценки прорастаемости семян (Кун и Иерхель) [c.1012]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.115 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.115 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.45 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология