Диметиламинобензальдегид конденсации с хинальдинами

Метиленовая группа, занимающая по отношению к атому азота в цикле а-положение, проявляет такую же реакционную способность, как и мет ильная группа хинальдина. Так, она легко вступает в конденсацию со щавелевым эфиром, образуя а-кетоноэфир [30] (том IV). Конденсация иодметилата 1-циклопента[6]хинолина с такими соединениями, как п-диметиламинобензальдегид, в присутствии пиперидина (том IV) [31] или в кипящем уксусном ангидриде [32] протекает с высоким выходом, достигающим 95%. Исходя из иодметилата был получен ряд карбоцианиновых красителей. [c.280]

Так, например, а-метилхинолин (хинальдин) при конденсации с диметиламинобензальдегидом образует а-(/г-диметиламиности-рил)хинолин [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология