Щавелевая кислота диэтиловый эфир

Этиловый эфир аце-тоуксусной кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Диметиловый эфир-1-яблочной кислоты Бромистый циклогексил [c.80]

Щавелевой кислоты диэтиловый эфир, ч [c.36]

По типу циклизации Дикмана протекает также конденсация эфиров щавелевой кислоты с эфирами иных дикарбоновых кислот с диэтиловым эфиром глутаровой кислоты образуется производное 1,2-циклопентандиона [c.425]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.214]

Щавелевой кислоты диэтиловый эфир К-20, Р-17а Щавелевой кислоты хлорангидрид Ж-14, Л-23в [c.660]

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) Диметиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Диэтилсульфат. ... [c.416]

Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]

ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ( O QHs) Мол. вес 146,14, т. кип. 83—86725 мм. [c.232]

В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]

Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]

Диэтилоксалат см. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.215]

Производные щавелевой кислоты. Диметиловый эфир щавелевой кислоты СНзООС—СООСНз представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 54°С и т. кип. 163° С при.меняется для получения метилового спирта высокой степени чистоты. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты — жидкость с т. кип. 185° С относительная плотность 1,079. [c.521]

Зависимость объема диэтилового эфира щавелевой кислоты от температуры в диапазоне от 273 до 414 К выражается уравнением [c.151]

Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]

Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]

ЭТИЛОВЫЙ эфир уксусной КИСЛОТЫ, диэтиловый эфир щавелевой кислоты, [c.92]

Адипиновая кислота. ... Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат). . . Диуксусный эфир этиленгли [c.635]

Диметиловый эфир щавелевой кнслоп.г Ди.этиловый эфнр щавелевой кнслоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.398]

Если использовать в качестве карбонильной компоненты диэтиловый эфир щавелевой кислоты, то через стадию замещенного эфира оксалилуксусной кислоты (диэтилового эфира 2-оксобутандиовой кислоты) его кетонным расн еплением (см. ниже) могут быть получены а-оксокарбоновые кислоты [c.449]

Днэтиловый эфир щавелевой ннслоты [631]. В колбу помещают 180 г безводной щавелевой кислоты и 500 мл этилового спирта и отгони водный спирт через короткую колонку во вторую колбут в которой нахо . " 200 г прокаленного К2ССЬ под слоем 250 мл спирта, Вторую колбу нагрев до слабого кипения, чтобы пары обезвоженного спирта по наклонной тру" поступали в колбу с реакционной массой. После 5 ч нагревания получ) диэтиловый эфир щавелевой кислоты с выходом 80—90% от теоретически [c.344]

Другие методы. Среди других методов, пригодных для получения эфиров алкил- или арилмалоновых кислот, можно указать на конденсацию диэтилового эфира щавелевой кислоты с эфиром соответствующим образом замещенной уксусной кислоты [179], Полученное в результате этой реакции этоксалиль-ное производное затем декарбонилируют путем нагревания с добавкой [374] или без добавки [375—378] толченого низкоплавкого стекла, [c.163]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]

Этиловый эфир нндол-2-карбоновой кислоты получается нз о-нитротолуола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. Объясните механизм реакции циклизации. [c.283]

В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником, вливают 1 л 99,5%-ного этилового спирта, затем понемногу вносят 7 г натрия и обратный холодильник закрывают хлоркальциевой трубкой. По окончании реакции с натрием к смеси добавляют 25 г сухого диэтилового эфира щавелевой кислоты, нагревают смесь при кипении в Течение 2 часов и отгоняют спирт. В дистилляте содержание воды не превышает 0,05%. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология