Фомазарин

Окисление фомазарина кислым раствором перекиси водорода приводит к образованию н-масляной и н-валериановой кислот чтобы согласовать aTO с эмпирической формулой, следует допустить, что обе кислоты получаются из, одной и той же н-бутильной боковой цепи Эта формула может быть представлена следующим образом [c.497]

При окислении хромовой кислотой было выделено также другое соединение, обладающее свойствами а-оксихинона. Оно, повидимому, имеет формулу in. Таким образом, идентифицированы два кольца фомазарина, и, следовательно, циклическая система с центральным атомом азота (акридин и фенантридин) исключается. Азафенантрены с атомом азота во внешнем цикле должны были бы иметь структуру о-хинона (IV), которая кажется неправдоподобной, так как фомазарин в отличие от соединения IV не дает бесцветного лейкопроизводного и в отличие от фенантренхинона не изменяется при действии спиртового раствора поташа. Структуры V или VI являются наиболее вероятными. [c.498]

На основании этих данных было сделано предположение, что строение фомазарина выражается либо формулой VUI, либо формулой IX. [c.499]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.498 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.479 , c.480 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.479 , c.480 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология