Нитрофенил триазол карбоновая кислота

Декарбоксилирование у атома углерода в триазольном цикле протекает труднее и обычно требует нагревания примерно до 200° [1]. Типичными примерами являются образование 1-этил-1,2,3-триазола из 1-этил-1,2,3-триазол-карбоновой-5 кислоты [82], а также 1,2,3-триазол-1-илуксусной кислоты из 4,5-дикарбокси-1,2,3-триазол-1-илуксусной кислоты [89]. Декарбоксилирование серебряной соли 2-(п-нитрофенил)-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты протекает при 250° [90]. Карбоксильную функцию в арильных группах, связанных с атомом азота или углерода кольца триазола, удалить довольно трудно. При кипячении в хинолине с обратным холодильником в присутствии меди 2-фенил-4-(о-карбоксифенил)-1,2,3-триазолкарбоновая-5 кислота превращается в 2,4-дифенилтриазол [85], тогда как 2-(п-карбоксифенил)-1,2,3-триазолдикарбоновая-4,5 кислота при возгонке дает 2-(п-карбоксифенил)-. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология