Амино триазол карбоновая кислота

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновая кислота [c.32]

Катионный красный 2С получают диазотированием 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты (3), сочетанием диазония с ди-метиланилином, последующим декарбоксилированием моноазокрасителя (2) и метилированием моноазокрасителя (4) по схеме [c.324]

Диазотирование 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты (3) и сочетание диазосоединения с диэтиланилином проводится в условиях, обычных для моноазокрасителей ароматического ряда. [c.325]

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновая кислота 683 [c.1576]

S) 2-Циантиофен (70% из альдегида тиофен-2-карбоновой кислоты и 4-амино-1,2,4-триазола, нагреваемых в бензоле со следами й-толуолсульфокислоты, с последующим нагреванием образующегося азометина выше температуры его плавления) [62]. [c.452]

Триазол получали окислением замещенных 1,2, 4-триа-золов , действием на уразол пятисернистого фосфора , нагреванием эквимолярных количеств формилгидразина и формамида , отщеплением аминогруппы от 4-амино-1,2,4-триазола, окислением 1,2,4-триазолтиола-3(5) перекисью водорода декарбо-ксилированием 1, 2,4-триазол-З(5)-карбоновой кислоты , нагреванием солей гидразина с формамидом быстрой перегонкой смеси гидразингидрата с двумя молярными эквивалентами форм-амида", нагреванием N, N -диформилгидразина с избытком аммиака в автоклаве в течение 24 час при 200°реакцией 1,3,5-триазина с солянокислым гидразином [c.148]

При взаимодействии акрилата (V = И) с производным 1-амино-1,2,3-триа-зола в этаноле была получена смесь 3-(1,2,3-триазол-1-ил)-аминоакрилата и этилового эфира 1-(5-гидрокси-4-этоксикарбонил-1,2,3-триазол-1-ил)-4-ок-со-6,7,8-трифтор-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, а при нафевании этой же смеси в бензоле образуется исключительно хинолон [2486]. [c.277]

Ацильные производные аминогуанидина (но не семикарбазида) [188] превращаются в кислой среде в шл<л<-триазолы. Дегидратация аминогуанидин-карбоната концентрированной серной кислотой рекомендуется как метод получения 3-амино-1,2,4-триазола 1203]. Синтез 3-амино-5-алкил-1,2,4-три-,азолов осуществлен нагреванием аминогуанидиннитрата с карбоновой кислотой [204]. Дегидратация кислотой бензальдегидного производного гидразида бензгидроксамовой кислоты ведет к образованию 3,5-дифенил - ,2,4-триазола [2051. [c.327]

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновую кислоту (3) синтезируют из аминогуанидина и щавелевой кислоты промежуточный продукт оксалиламиногуанидин (6) нагревают в щелочной среде, при этом происходит образование гетероцикла с отщеплением молекулы воды [c.325]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

В мояекулах этик красителей четвертичная аммониевая группа находится в боковой цеии, она не сопряжена с основной хромофорной системой красителя, поэтому ее характер мало сказывается на его цвете. Красители, в которых положительно заряженный четвертичный атом азота входит в цепочку сопряженных двойных связей, являются производными ароматических гетероциклических соединений. Чаще всего их выпускают в виде двойных солей с хлористым цинком. Катионный красный 2С получают диазотированием 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты Г, сочетанием полученной соли диазония с диэтиланилином, [c.68]

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновая кислота, служащая промежуточным продуктом для этого красителя, получается при нагревании карбоната аминогуанидина со щавелевой кислотой в водном растворе. [c.683]

Синтезированы аналоги некоторых карбоновых кислот -стимуляторов роста, содержащие вместо карбоксила тетразоль-ную группировку, и изучена их физиологическая активность [53]. Соединения получали длительным нагреванием соответствующих нитрилов с азидом натрия в присутствии уксусной кислоты. Из полученных соединений 5-(З -индолилметил)-тетразол (т. пл. 180—181 °С) оказался наиболее активным как при испытании на удлинение колеоптиля овса, так и на искривление расщепленного стебля гороха [53]. Активным стимулятором роста корней, превосходящим по силе действия гетероауксин, является в концентрации 10—100 мг/л 5-аминотетразол [54] — близкими аналог 3-амино-1,2,4-триазола. [c.613]

Амино-1,2,4-триазол-5-карбоновая кислота, применяемая как диазосоставляющая в синтезе омедняемых прямых красителей, получается нагреванием водного раствора аминогуанидина со щавелевой кислотой [c.733]

Образование предполагаемого промежуточного соединения [125] при превращении 1-фенил-4-фенилазо-5-окситриазола в анилид 2-фенилтетразол-карбоновой-5 кислоты (кипячение с ледяной уксусной кислотой) напоминает получение триазолов из а-диазокетонов и первичных аминов (стр. 302) [c.324]

Амино-1,2,4-триазолкарбоновая-5 кислота является исходным продуктом при получении 3-диазо-1,2,4-триазолкар-боновой-5 кислоты, из которой в свою очередь можно получить целый ряд производных 1,2,4-триазола (см. статью 1,2,4-триазолон-З-карбоновая-5 кислота в настоящем выпуске). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология