Тиобензиловая кислота

Тиобензиловая кислота синтез [c.546]

ХЛОРУГОЛЬНОЙ кислоты ТИОБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР, [c.526]

Конденсация тиобензиловой кислоты с альдегидами или кетонами (ок-сатиолан-5-оны) [c.422]

Дициан (I), тиофенол (II) или тио-бензиловый спирт Тиофениловый (I) или тиобензиловый (И) эфиры цианими-домуравьиной кислоты С(1(ОСОСНз)2-2НзО (суспензия в эфире) ь присутствии диэтиламина. от —5 до +20° С, 2—8 ч. Выход I —98%, И — 91% [336] [c.985]

Котон, Киселева и Подгорская [1380] установили, что тио-фениловый и тиобензиловый эфиры метакриловой кислоты легко полимеризуются. [c.492]

Котон, Киселева и Подгорская [1095] впервые синтезировали тиофениловый и тиобензиловый эфиры метакриловой кислоты и показали, что эти эфиры легко полимеризуются. [c.599]

Восстановительное расщепление с образованием спиртов и меркаптанов происходит в результате реакции тиоэфиров с LiAlH4 [376, 1320]. Например, тиобензиловый эфир бензойной кислоты дает бензиловый спирт и бензилмеркаптан (выход 85%) [c.251]

Тиобензиловый и тиоаллиловый эфиры дифенилфосфинистой кислоты действием соответствующих меркаптанов на дифенилхлорфосфин получить не удалось. Эта реакция приводит к получению изомеризован-ных продуктов. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология