Бензиловый спирт

Бензойная кислота -с — -1- Бензальдегид, бензиловый спирт [c.433]

Бензальдегид "о — + Бензиловый спирт [c.433]

При восстановлении бензойного альдегида может образоваться бензиловый спирт, толуол или метилциклогексан [c.232]

Бензиловый спирт 2-Метил-гексанол-2 [c.59]

Бензиловый спирт легко подвергается гидрогенолизу и дает толуол с выходом 88% [2] в течение непродолжительного времени над катализатором никель на кизельгуре. При продолжительном гидрировании образуется метилциклогексан [c.465]

ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

Этим несколько необычным термином автор обозначает реакцию получения высших гомологов того же ряда, в данном случае фенилэтанола из бензилового спирта. — Ред. [c.297]

Результаты полуколичественного изучения [25] скоростей реакции бензиловых спиртов с заместителями в бензольном кольце в условиях [c.298]

Циклогексанол Бензойная кислота Бензиловый спирт Гептанол-1 [c.67]

Было предложено также применение в качестве второго растворителя бензилового спирта, --------------- [c.109]

Различие критических температур растворения ароматических и насыщенных углеводородов в анилине, нитробензоле, бензиловом спирте использованы в методах определения содержания ароматических углеводородов в легких нефтепродуктах. [c.72]

Для предотвращения коррозии, вызываемой активными сернистыми соединениями, специальных присадок не разрабатывалось. Однако отмечено, что коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, три-этаноламина, хинолина, бензилового спирта, пирогаллола, а-наф-тиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [30 ]. [c.307]

Возможно, более строгим доказательством того, что гидрокарбонил может быть катализатором, является тот факт, что гидроформилирование олефинов идет при атмосферных условиях в присутствии 1 моля гидрокарбонила кобальта [31]. В одном опыте было собрано 4,0 г (0,023 моля) гидрокарбонила кобальта в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, содержащей 7,0 г (0,085 моля) циклогексена. При нагревании гидрокарбонил кобальта растворяется в олефине без заметного разложения. При температуре около 15 раствор начинает темнеть, выделяется небольшое количество газа и смесь разогревается. Добавление 2,4-динитрофенилгидра-зина дало 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанкарбоксальдегида. Таким образом была установлена возможность проведения оксосинтеза при комнатных условиях (предсказанная на основе термодинамических соображении, хотя и с другими реагентами). При обработке подобным же образом избытка гексена-1 чистым гидрокарбонилом были получены альдегиды С,, а не вступивший в реакцию гексеп-1 полностью изомеризовался в термодинамически более устойчивые гексены-2 и -3. Не только приведенные выше реакции гидроформилирования были успешно осуществлены при атмосферном давлеиии в присутствии чистого гидрокарбонила кобальта, но и реакции гидрогенолиза, которые, как известно, тоже идут в обычных условиях оксосинтеза, можно с успехом осуществить при атмосферном давлении. Так, например, при обработке трифенил-карбинола, бензгидрола и бензилового спирта гидрокарбонилом кобальта были получены соответственно трифенилметан, дифенилметан и толуол, т. е. те же продукты, которые образовались при обработке соответствующих исходных веществ при обычных для реакции оксосинтеза высоких температурах и давлениях. [c.300]

Бензиловый спирт Октиловый спирт [c.1015]

Бензиловый спирт / >мет окси [c.484]

С. Декарбонилирование. В некоторых случаях необходимо удаление ил промежуточного продукта и процессе ароматизации функциональной группы такой, как альдегидная (—СНО) или спиртовая (—СНаОН). Образование бензола при пропускании бензилового спирта над нагретым никелевым катализатором известно давно [27] изучалось также разложение неароматических спиртов [1] и альдегидов [32] в углеводороды путем отщепления водорода, либо окиси углерода, либо того и другого. Если разлагаемый промежуточный продукт является циклогексильным или циклогексенильным производным, как непредельный альдегид, полученный в реакции Ди-пьса-Лльдера, то декарбоксилирование сопровождается, по-видимому, дегидрогенизацией с образованием аромч-тического углеводорода в одну стадию. Сырой продукт может содержать некоторое количество побочных продуктов, включая циклоолефины, которые повышают содержание ароматического углеводорода при его рециркуляции над дегидрирующим катализатором. [c.489]

Бензиловый спирт также вступает в реакцию с образованием толуола и 2-фенилэтанола первый является продуктом гидрогенолиза, второй гомологизации 1 [25]. За иещение одного из атомов водорода в метиленовой группе бензилового спирта ароматической группой промотирует реакцию гидрогенолиза так бензгидрол дает количественный выход дифенилметана. Превращение метанола и бензилового спирта в высшие спирты, члены того же гомологического ряда, конечно, не может проходить через олефиновые промежуточные соединения, поэтому эти реакции особенно важны при рассмотрении механизма реакции. [c.297]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

На схеме 3.244 показаны другие реакции гипохлорита в условиях межфазного катализа. В первой схеме, предложенной Кори и сотр. [1240], представлен привлекательный препаративный метод для превращения кетонов в нитросоединения. Табуши и Кори [1358] наблюдали комбинацию каталитических процессов двух типов — межфазного и электронного переноса, — действующих в одном направлении, при гипохлоритном окислении бензилового спирта и бензилового эфира до бензальдегида и циклогексана в циклогексилхлорид. [c.401]

Ароматические спирты. Продукты замещения атомов водорода в боковой цепи на гидроксогруппу. Простейшим из ароматических спиртов является бензиловый спирт СеНзСНаОН. [c.150]

Главным продуктом превращения бензальдегида является толуол, частично деметплирующийся в бензол. Однако одновременно протекают реакции конденсации и реакция Тищенко — Канниццаро, приводящая к бензойной кислоте и бензиловому спирту. Оба эти вещества, особенно бензиловый сиирт, очевидно, быстро восстанавливаются. [c.194]

Спарты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например Метиловый спирт Изоамиловый спирт Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например Карбинол, геп-тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например 2-Пентанол, 2,4-диметил- Циклогексанол, 3-метил- З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями, [c.396]

За исключением указателей СА, иногда еще используются радикало-функциональные названия для соединений этого класса, особенно для простых соединений алифатического ряда, например метиловый спирт или бензиловый спирт. Соединение (СНз)зСОН проще называть грет-бутиловым спиртом, чем 2-ме-тилпропанолом-2. Следует отметить, что название грег-бутанол некорректно, так как в нем суффикс -ол присоединен к несуществующему соединению грег-бутану. Соединение (СНз)гСНОН в промышленности называют изопропанолом, но с точки зрения систематики это также некорректное название. [c.129]

Арзамит-1—состоит из двух компонентов арзамита-муки и арзамита-раствора. Арзамит-мука включает в себя 70% кварцевой муки, 20% кремнезема и 10% паратолуолсульфохлорида ар-замит-раствор — 90% феноло-формальдегидной смолы и 10% бензилового спирта. [c.461]

Константа равновесия зависит от строения кислоты и особенно от стро(чгия спирта. Для первичных насыщенных спиртов с прямой цепь о константа равновесия при жндкофазной этерификации их уксу ной кислотой равна 4- 4,5 (при стехиометрическом количестве к слоты и спирта в исходной смеси это соответствует равновесной тепени конверсии 66—68%). Удлинение углеродной цепи в молекуле спирта ведет к некоторому уменьшению константы равновесия. Вторичным насыщенным спиртам, а также аллиловому и бензиловому спиртам, соответствует более низкая константа равновесия— от 2 до 2,5. Наименее благоприятно состояние равновесия при этерификации третичных спиртов и фенолов константы равновесия для них очень малы — от 0,005 до 0,001, что при стехиометрическом соотношении исходных реагентов дает равно зес-ную степень конверсии всего 6—10%. Вследствие этого третичные спи )ты и фенолы этерифнцируют обычно не свободными кислотами, а более активными хлорангидридами и агггидридами. [c.205]

Бензиловый спирт, сложные эфиры —см. соответствующие кислоты, бепзиловые эфиры Бензиловый эфир дибензиловый эфир (СоН5СНг)20 [c.484]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензиловый спирт: [c.221] [c.52] [c.385] [c.299] [c.539] [c.479] [c.81] [c.17] [c.35] [c.58] [c.603] [c.420] [c.462] [c.432] [c.395] [c.640] [c.711] [c.864] [c.997] [c.570] [c.720] [c.722] [c.722]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.8 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.285 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.39 , c.66 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.75 , c.116 , c.380 , c.394 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.357 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.108 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.89 , c.137 , c.234 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.363 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.389 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.12 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.462 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.89 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.89 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.503 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.263 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.107 , c.328 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 , c.217 , c.218 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.303 , c.304 , c.321 , c.322 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.335 , c.337 , c.338 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.240 , c.249 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.92 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.215 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.45 , c.68 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.38 , c.119 , c.255 , c.551 , c.552 , c.572 , c.611 , c.638 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.144 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 , c.17 , c.152 , c.284 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.110 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.20 , c.27 , c.37 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.19 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.205 , c.605 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.253 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.300 , c.301 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.40 , c.45 , c.154 , c.155 , c.244 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.302 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.163 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.528 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.328 , c.333 , c.345 , c.352 , c.353 , c.377 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.69 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.337 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.235 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.95 , c.193 , c.195 , c.200 , c.201 , c.224 , c.229 , c.231 , c.371 , c.393 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.206 , c.207 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.22 , c.24 , c.28 , c.111 , c.183 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.77 , c.99 , c.103 , c.104 , c.240 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.65 , c.259 , c.293 , c.319 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.262 , c.481 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.245 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.291 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.132 , c.133 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.223 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.11 , c.212 , c.310 , c.326 , c.504 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.173 , c.251 , c.482 , c.571 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.780 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.104 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.439 , c.464 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.301 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.147 , c.160 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.37 , c.108 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.81 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.272 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.462 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.395 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.703 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.14 , c.111 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.73 , c.141 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.29 , c.454 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.339 , c.340 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.320 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.72 , c.372 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.684 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.202 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.153 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.415 , c.838 , c.848 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.230 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.268 , c.287 , c.288 , c.292 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.222 , c.239 , c.240 , c.242 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.164 , c.219 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.13 , c.18 , c.38 , c.452 , c.737 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.220 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.265 , c.346 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.147 , c.154 , c.155 , c.163 , c.169 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.228 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.328 , c.329 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.265 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 , c.238 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.219 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.295 ]

Общая химия (1974) -- [ c.658 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.335 , c.337 , c.338 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.240 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.222 , c.239 , c.240 , c.242 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.321 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.29 , c.454 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.272 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.42 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.109 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.107 , c.156 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.99 , c.147 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.61 , c.306 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.415 , c.838 , c.848 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.113 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.245 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.284 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.15 , c.226 , c.227 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.382 , c.393 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.5 , c.194 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.8 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.26 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1800 , c.1803 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1800 , c.1803 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.44 , c.45 , c.49 , c.141 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.380 , c.390 , c.400 , c.401 , c.402 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.147 , c.154 , c.155 , c.163 , c.169 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.155 , c.165 , c.177 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.146 , c.151 , c.152 , c.165 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.464 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.60 , c.61 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.185 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.206 , c.223 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.75 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.479 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.556 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.357 , c.563 , c.564 , c.625 , c.627 , c.645 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.395 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 , c.63 , c.283 , c.311 , c.593 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.649 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.77 , c.99 , c.103 , c.104 , c.240 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.472 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.122 , c.132 , c.196 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.135 , c.146 , c.216 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.29 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.259 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.374 , c.375 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.250 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.396 , c.397 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.144 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.491 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.337 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.304 , c.376 , c.666 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.422 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.149 , c.156 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.46 , c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология