Фенилмеркургалогениды

Выход фенилмеркургалогенидов по этому методу ниже (70—85 %). Однако он имеет то преимущество, что по нему можно получать соединения, которые другими реакциями синтезировать не удается. Реакцию (22) рекомендуется проводить в водной среде при температуре 0°С с монохлоридом меди в качестве восстановителя. [c.386]

Силовые постоянные окружения атома ртути для фенилмеркургалогенидов, 10 см [c.267]

Вторым методом синтеза производных фенилртути (особенно фенилмеркургалогенидов) является реакция Несмеянова, по которой выход фенилмеркургалогенидов достигает 70—85% от теоретического [c.458]

Вторым методом синтеза производных фенилртути (особенно фенилмеркургалогенидов) является реакция Несмеянова, по [c.321]

В условиях реакции соединения Ь1А1Н2Н2 являются устойчивыми и при гидролизе их образуются водород и КН. Как видно из таблицы, этот процесс характерен, в основном, для фенилмеркургалогенидов. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология