Ацетилтиомочевина

В то же время введение атома хлора в а-положение алкильного фрагмента хлорвинилкетонов изменяет направление реакции. Так, реакции хлорметил(2,2-ди-хлорвинил)кетона с тиомочевиной и М-ацетилтиомочевиной осуществляются с участием карбонильной группы и связи С-С1 хлорметильной группы. При этом с хорошими выходами образуются соответствующие тиазолы 21 [26] (схема 15). [c.294]

Аналогичным образом могут быть получены ацильные производные 2-аминотиазола. Например, 2-ацетиламинотиазол образуется при конденсации ацетилтиомочевины с димергид-ратом хлорацетальдегида без участия растворителей [7]. [c.23]

Тиомочевина реагирует с ацилирующими веществами — ангидридами или хлорангидридами кислот. Например, при действии уксусного ангидрида при слабом нагревании образуется ацетилтиомочевина СНзСОЫНСЗЫНг, а при действии ацетилхлорида — продукт присоединения СзНтОЫгЗС [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология