Хлорметильная группа

Реакция хлорметилирования. Введение хлорметильной группы в ароматическое ядро достигается при действии формалина (или параформальдегида) и соляной кислоты на ароматический углеводород [c.553]

Для вулканизации эпихлоргидриновых каучуков, имеющих насыщенный характер, не может быть применена сера. Эти каучуки содержат хлорметильные группы (см. структуры I и И) с подвижным хлором и вулканизуются с помощью полифункциональных аминов и тиосоединений, например этилентиомочевины, меркапто- [c.580]

Таким путем можно очень просто вводить в кольцо—СНзС (хлорметильную группу), поэтому процесс называется хлорметили-рованием. Реакция заключается в промежуточном образовании ди-хлорметилового эфира, который затем реагирует с углеводородом [c.479]

Реакция хлорметилирования используется для получения анионообменных смол. Для этого хлорметильную группу вводят в сши-т1>1й сополимер, содержащий ароматические ядра, и затем замещают атом хлора на четвертичную аммониевую группу [c.554]

Отщепившийся углеводородный радикал атакует затем три-хлорметильную группу и образует алкилгалогенид, а основная часть молекулы присадки за счет свободных валентностей формирует на ювенильной поверхности металла полимерный продукт. Вместе с тем не исключен ионный механизм процесса, инициируемого ионом железа. Кроме того, при тяжелых режимах граничного трения вероятно также образование более простых соединений — фосфидов и хлоридов железа. [c.262]

Как установил Г. Блан [38], реакция распространяется и на гомологи бензола, т. е. является новым методом введения СНзС -группы в ароматическое кольцо с выходами до 80%. Значение этой реакции заключается в том, что СН С -группу можно затем превратить в —СНзСЫ, —СН2ОН, —СНО, —СНзК Нз и т. д. Таким путем получены хлорметилированные производные бензола и его гомологов, нафталина, антрацена, фенантрена, дифенила. В случае наличия заместителей хлорметильная группа направляется в п-положение, причем скорость реакции сильно зависит от характера первого заместителя. Если принять скорость хлорметилирования бензола за единицу, то скорость хлорметилирования нижеприведенных соединений составит [c.479]

Ввести в молекулу анилина хлорметильную группу не удается, по-видимому, потому, что в условиях проведения реакции образуется соль анилина, которая не реагирует с электрофильными реагентами, [c.396]

На модифицированный так пористый сополимер действуют далее аминирующими средствами, например аммиаком, этилендиамином, диэтилентриамином, этаноламином и др. Эти реагенты взаимодействуют с хлорметильными группами сополимера по схеме [c.116]

Получение силикагеля, содержащего хлорметильные группы. [c.219]

В то же время введение атома хлора в а-положение алкильного фрагмента хлорвинилкетонов изменяет направление реакции. Так, реакции хлорметил(2,2-ди-хлорвинил)кетона с тиомочевиной и М-ацетилтиомочевиной осуществляются с участием карбонильной группы и связи С-С1 хлорметильной группы. При этом с хорошими выходами образуются соответствующие тиазолы 21 [26] (схема 15). [c.294]

Таким образом, асфальтиты являются каталитическими системами, ускоряющими отверждение эпоксидных смол и их сополимеров. Обнаруженный каталитический эффект сохраняется и для продуктов химических превращений асфальтитов. Поли-функциональное производное, содержащее эпоксидные, хлоргидринные и хлорметильные группы при введении в ЭД-16 также изменяет время отверждения последней (табл.. 91). [c.133]

Хлорметилированные асфальтиты использованы в качестве вулканизующих агентов. Для этой роли они имеют все необходимые качества алкильные заместители, способствующие вулканизующей активности, значительную активность атома хлора в хлорметильной группе, термическую стабильность. Необходимо отметить сравнительно невысокую стоимость хлорметилированных асфальтитов (ХМА). [c.134]

При хлорметилировании нафталина первая хлорметильная группа вступает в положение 1, а вторая хлорметильная группа— в положение [c.318]

Введение хлорметильной группы в молекулу органического соединенпя путем замещения атома водорода с использованием следующих основных способов. [c.390]

Хлорметилированием называют также введение хлорметильной группы в азотсодержащие соединения к атому азота замещением атома хлора [c.391]

Хлорметилирование. Хлорметильную группу вводят в аромати- еские соединения путем обработки арена формальдегидом и хлористым водородом, обычно в присутствии кислоты Льюиса [25]. [c.353]

Хлорметильная группа, вероятно, легче присоединяется к ядру ароматического углеводорода, чем любой другой радикал с одним атомом углерода. Реагентами являются водный формальдегид и соляная кпслота в присутствии мягко действующего катализатора (хлористый цинк), если вообще он необходим. В соединении с реакцией дегалоидирования хлорметильной группы это может быть общим методом превращения ароматического углеводорода в его гомологи с приращением одной или более метильной групп в ядре. В большинстве случаев можно ожидать образования смесей, но если исходный углеводород симметричного строения, то образуется один продукт. Например, толуол дает смесь трех ксилолов, в то время как и-ксилол дает исключительро псевдо-кумол. [c.485]

Введение в молекулы асфальтеноз хлорметильных групп, предложенное Поконовой, позволяет полечить продукт, содержащий до 30% (масс.) активного хлора. В качестве катализаторов рекомендуются хлориды металлов, лучшим из которых является хлорид железа (III). [c.216]

Хлорметильные группы относительно легко превращаются в различные иные активные грутпы (спиртовые, кислотные и др.), что может расширить диапазон применения ароматических углеводородов [ 39]. [c.34]

В среде хлороводородной кислоты в ароматическое соединение вводится хлорметильная группа, а в щелочной — гидрок-симетильная группа [c.396]

Катиониты изготавливают, например, сульфированием полиэфирных смол при этом образуются полисульфоновые кислоты . Введением СНгСЬгрупп в бензольное кольцо (хлорметили-рование) с последующим замещением хлорметильных групп ди-или триметиламинами получают сильноосновные аниониты с -Ь -1- [c.248]

Таким же путем при реакции хлорметильных групп с этаноламином NH2 H2 H2OH получают привитые группы — СН2МНСН СНгОН. [c.116]

В -какое положение вступает хлорметильная группа при хлорметилирова- НИИ тиофена [c.130]

Хлорметилирование. — Хлорметильная групп а —СНгС может быть непосредственно введена в ядро по способу, сходному с реакцией Фриделя — Крафтса, а именно взаи иодействием с форм- [c.326]

При хлорметилировании наблюдается большинство затруднений и характерных особенностей, присущих реакции алкилирования по Фриделю—Крафтсу. Так, здесь такое же влияние ориентантов, кроме того, обычно образуется некоторое количество полизамещенных продуктов в первом приведенном примере хлористый бензил получается с примесью п-дизамещенного продукта. Введение хлорметильной группы про- сходит, возможно, при более мягких словиях и более селективно, чем алкилирование по Фриделю—Крафтсу, и реакцию Блана с последующим восстановлением иногда применяют для синтеза разных ме-тилпроизводных по схеме [c.327]

Кроме одной хлорметильной группы, можно ввести в цикл еще вторую. Соединения с двумя хлорметильнымп группами всегда образуются при хлорметилировании в качестве побочных продуктов в большем или меньшем количестве в зависимости от условий реакции. Из бензола образуется 1о,ш -дихлор-/г-ксилол [c.317]

При хлорметилировании нафталина первая хлорметильная группа вступает в положение 1, а вторая хлорметильная группа— в положение 52 При хлорметилировании тетралина хлорметильная группа вступает в ароматическое ядро главным образом в -положение и в небольшой степени в а-положение [c.318]

При хлорметилировании моноалкильных производных бензола хлорметильная группа вступает главным образом в пара-положение и в незначительной степени—в орто-положение к алкильной группе. [c.318]

Алифатические П.п. содержат, как правило, концевые гидроксильные грутты, р-ции по к-рым используют для модификации полиэфиров, напр, для получения полиуретанов. Один из методов модификации пентапласта и по-лиэпихлоргидрина-р-ции боковой хлорметильной группы. [c.51]

Так, поликомплексон 2.5.7 при получении его первым и вторым способами наряду с иминодиацетатными группами содержит аминные, глициновые, диметиламинные группы (лактамы), а также продукты взаимодействия первичных и вторичных аминов с хлорметильными группами других звеньев полимера. Осуществление пятого способа приводит к включению в полимер гидроксиметил- и диметилсульфоксидных, диметиламинных групп, а при шестом способе — гидроксиэтиламинных, дигидро-ксиэтиламинных и карбоксильных групп. [c.93]

Хлорметилированные продукты стали родоначальниками целого ряда новых практически важных продуктов. Так, при взаимодействии с глицидолом при температуре 30 °С в течение 2 ч в двухкратном избытке глицидола в 30%-ной шелочи получен по-лифункциональный продукт, содержащий эпоксидные, хлоргидринные, спиртовые и остаточные хлорметильные группы [c.67]

С — число атомов углерода в ци1С10алкан0вых кольцах и хлорметильных группах. [c.68]

Стемпневская И. A, Ташмухамедова A К Синтез производных дибензо-18-краун-б- с хлорметильными группами в боковой цепи// Химия природ соединений - 1982 — № 5 — С 665-666 [c.238]

Гц, /н(5а)н(ба) = И-4 Гц подтвсрждают аксиальную ориентацию протона Н(5а) и, как следствие, экваториальное положение хлорметильной группы. [c.9]

При хлорметилировании тетралина хлорметильная группа вступает в ароматическое ядро главным образом в -положение и в небольшой степени в а-положение . [c.318]

Модификации могут быть подвергнуты как линейные, так и сшитые полимеры (смолы). Важным примером модификации первого рода является гидролиз сложноэфирных групп в поливинил-ацетате, приводящий к поливиниловому спирту (12) [23]. Поливиниловый спирт можно затем вводить в реакцию с альдегидами, получая поливинилацетали (13) [23]. Для реакций этого типа имеется теоретический верхний предел числа способных к ацетали-рованию гидроксильных групп (86,5%) остальные гидроксигруппы оказываются изолированными друг от друга образующимися ацета./1ьными звеньями и не могут реагировать с альдегидами [24]. Примером того, какие трудности могуг возникнуть при модификации, является хлорметилирование полистирола [25]. Образующиеся первоначально хлорметильные группы способны реагировать с фенильпыми группами той л<е самой или соседней полимерной цепи (образование метиленовых мостиков). Если метиленовыми мостиками сшиваются соседние цепи, то возникает трехмерная структура. Некоторые реакции линейного полистирола представлены на схеме (27). [c.311]

Низкоактивные Р-, 7- и о-токоферолы (П, III, V) могут быть превращены в а-токоферол (I) хлорметилированием с последующим восстановлением [154—156], что показано на схеме 65. Так, на Р- пли f-токоферолы (П и III) действуют монохлорметиловым эфиром, образующимся из формальдегида н хлористого водорода [154], дихлордиметиловым эфиром [156], па-раформом и хлорокисью фосфора [155] или алкиламином[154 I при этом в ядро (положения 5 и 7) вступает хлорметильная группа (соединения LXXX и LXXXI), которая восстанавливается амальгамированным цинком или цинком и соляной кислотой в метильную группу с образованием а-токоферола (I) выход составляет 75% [154 — 156]. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология