Трифенилстаннан

Присоединение станнанов к двойным углерод-углеродным связям обратимо [17, 18], но тем не менее приводит к получению ценных продуктов [19—21]. Например, в ходе синтеза оловозамещенных барбитуровых кислот [22, 23] было найдено, что диэтиловый эфир аллилмалоновой кислоты реагирует с трифенилстаннаном [c.168]

ТРИФЕНИЛСТАННАН (III, 401—402 V, 444—445 VI, 280). Восстановление (VI, 280). При кипячении кетона (1) с Т. в толуоле (4 час) можно избирательно восстановить в нем двойную связь, находящуюся в a, -пoлoжeиии, получив при этом соответствующий кетон (2) с выходом 81 % [L) [c.538]

Триэтил- и трибутилстаннан образуют продукты присоединения (I) с выходом 20%. Трифенилстаннан в этих условиях присоединяется легче и выход соответствующих продуктов (I) достигает 45%. [c.24]

Трифенилстаннан при реакции с акриловой кислотой образует гетероцепной полимер по уравнению [183] [c.49]

Сурьмяноорганические соединения, содержащие этинильный радикал, присоединяют по тройной углерод-углеродной связи некоторые элементоорганические гидриды с образованием диметаллических производных этилена [9]. Например, дифенилэтинилстибин гладко реагирует с трифенилстаннаном по схеме [c.365]

Справочник химика 21