Аллилмалоновая кислота диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир аллилмалоновой кислоты СН =-СНСН.,СН (СООС.,Нз)2 [c.14]

Аллил-4,6-диокси-2-метилпиримидин. В трехгорлой однолитровой коибе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, готовят метанольный раствор метилата натрия путем растворения 34,5 г (1,5 г-ат.) металлического натрия в 500 мл метилового спирта. В полученный раствор при перемешивании последовательно вносят 47,3 г (0,5 моля) гидрохлорида ацетамидина и 100 г (0,5 моля) диэтилового эфира аллилмалоновой кислоты (прим. 1). Реакционную смесь кипятят на водяной бане 8—10 ч. По окончании отгоняют метиловый спирт, остаток растворяют в 500 мл горячей воды и нейтрализуют уксусной кислотой. Выпадает обильный осадок. К суспензии приливают еще 500 мл воды и фильтруют в горячем виде. Осадок промывают на фильтре небольшим количеством ацетона и сушат в сушильном шкафу. Выход 64,4—68,3 г (77,6—82,3%), т. пл. выше 300°- [c.7]

Присоединение станнанов к двойным углерод-углеродным связям обратимо [17, 18], но тем не менее приводит к получению ценных продуктов [19—21]. Например, в ходе синтеза оловозамещенных барбитуровых кислот [22, 23] было найдено, что диэтиловый эфир аллилмалоновой кислоты реагирует с трифенилстаннаном [c.168]

Перекиспый эффект наблюдается не только для углеводородов. Диэтиловый эфир аллилмалоновой кислоты, например, присоединяет бромистый [c.510]

Диэтиловый эфир аллилмалоновой кислоты, эфиры аллилацето-уксусной и аллилциануксусной кислот не образуют циклических кетонов наблюдается только перемещение двойной связи и гидрирование, обусловленное переносом водорода . В то время как в случае ненасыщенных тиолов, карбоновых кислот, уретанов, мочевин и оксимов альдегидов реакция циклизации не происходит из-за превращения исходных соединений в другие продукты, трудности, встреченные при осуществлении реакции с тремя последними ал-лильными соединениями, вероятно, связаны с пониженной электронной плотностью у атома Z и, как следствие, с невозможностью нуклеофильного воздействия группы 2Н на ацилиевый катион (см. IV. 2). [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология