Трифенилфосфин углерод четырехбромистый

Спирты можно превратить в хлориды или бромиды при взаимодействии с трифенилфосфином и четыреххлористым или четырехбромистым углеродом [c.254]

ТРИФЕНИЛФОСФИН - УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХБРОМИСТЫЙ (см. также Трифенилфосфин — углерод четыреххлористый). [c.553]

Для проведения первой стадии имеются две методики. По одной из них альдегид (I экв) прибавляют к смеси трифенилфосфина (4 экв) и четырехбромистого углерода (2 экв) в хлористом метилене при 0° продолжительность реакции 5 мин. Согласно другой, более соверщеиной методике, сначала готовят реагент взаимодействием цинковой пылн (2 экв), трифенилфосфина (2 экв) и четырехбромистого углерода (2 экв) в хлористом метилене при комнатной температуре в течение 24—30 час. К полученному реагенту прибавляют альдегид (1 экв) и оставляют реакционную смесь на 1—2 час. Выходы дибромалкенов по второй методике составляют 80—907о- [c.553]

Реагент является эффективным средством замещения гидро-ксильной группы на хлор в эфирах оксикарбоновых кислот [4]. При использовании четырехбромистого углерода при этом образуются соответствующие бромэфиры. Замещение осуществляется с инверсией. Метод применим к пространственно затрудненным а-оксиэфирам. Хуз и Гилани [5] установили, что реакция ускоряется, если вместо трифенилфосфина использовать три-я-октилфосфин. [c.455]

Аналогичным образом реагирует четырехбромистый углерод с трифенилфосфином в хлористом метилене, давая дибромметилен-трифенилфосфоран, который улавливали бензальдегидом, получая [c.303]

Поскольку четыреххлористый углерод [98] и четырехбромистый углерод [82] непосредственно реагируют с трифенилфосфином с образованием дигалогенметилентрифенилфосфоранов, можно получать 1,1-дигалогенолефины в одну стадию, если проводить эту реакцию в присутствии карбонильных соединений [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология