Анабазин бензоилирования и нитрозирования

Второй атом азота, как было выяснено, находится в анабазине в виде имино-группы (бензоилирование, нитрозирование). Поэтому формула анабазина может быть изображена в виде (1—2) [c.37]

В связи с этим А. Орехов и Г. Меньшиков, используя наличие в молекуле анабазина вторичного азота, предложили проводить разделение путем бензоилирования или нитрозирования [1 . Этот метод впоследствии был несколько видоизменен С. А. За-боевым, предложившим проводить реакцию нитрозирования в уксусной кислоте вместо серной [-]. [c.1124]

Впервые разделение анабазина от лупинина было проведено Ореховым н Меньшиковым путем нитрозирования и бензоилирования. Анабазин, как вторичное основание, образует нитрозоаминпое (137) и N-бензоильное (138) производное и легко отделяется от неизмененного лупинина (третичное основание) перегонкой в вакууме. Выделение анабазин-основания из производных легко осуществляется обработкой последних соляной кислотой, подщелачиваннем и извлечением органическими растворителями. Ход разделения люжно изобразить следующим образом [c.158]

НИИ сопутствует анабазину, от к-рого ого отделяют химич. методами (нитрозированием, бензоилированием). представляет собой 1-оксиметилхино-лизидип с аксиальной оксиметильной. группой (I), его болео стабильный о-н-V- h он изомор с экваториальной оксиметиль- [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология