Анабазин

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Рицинин. Лобелии. Анабазин [c.1068]

Каковы структурные формулы следующих алкалоидов 1) кониина (2-пропилпиперидина), 2) никоти-н.а (1-метил-2-(3 -пиридил)пирролидина), 3) анабазина ( 2- (З -пиридил) пиперидина). [c.227]

Инсектициды контактного (наружного) действия предназначены для уничтожения насекомых с колюще-сосущим ротовым аппаратом (тлей, щитовок, клопов). Действуют они лишь при контакте с поверхностью тела насекомых, через нервные окончания. Сюда относятся минеральные масла, мыла, яды растительного происхождения (никотин, анабазин, пиретрин), некоторые синтетические хлорорганические препараты гексахлорциклогексан и др. [c.369]

П. К какш классам взотсодерка-щих органических соединений относится анабазин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный [c.279]

Понятие об алкалоидах гигрин, анабазин, кониин, никотин, атропин, морфин, хинин. Понятие об антибиотиках. [c.249]

Анабазин. В молекуле анабазина соединены кольцо пиридина (1) и кольцо пиперидина (И). Представляет собой бесцветное масло, темп. кип. 276° С. Содержится в среднеазиатском растении ежов-нике. Обладает еще большим, чем никотин, инсектицидным действием и применяется для борьбы с различными насекомыми. [c.436]

Пергидроазин-2-ил) азин сульфат [3-(2-пиперидил)пиридин сульфат, анабазин сульфат] [c.331]

Анабазин, алкалоид из Anabasis aphylla, имеет строение р-пиридил-а-пиперидина, т. е. отличается от никотина наличием пиперидинового остатка вместо N-метилиирролидинового, Содержится также в табаке. [c.1070]

Аммониевые основания (солн) четвертичные 167, 567, 569, 919, 1013, 1123 оптически активные 169, 170 Анабазин 1062, 1068, 1070 Анагирин 1082 [c.1159]

АНАБАЗИН С1оН,дЫ2 — алкалоид, содержащийся в дикорастущем ежовнике безлистом (Средняя Азия), а также в табаке. А.— бесцветная маслянистая жидкость, постепенно темнеющая на воздухе, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. А. выделен из растений и синтезирован. А.-— очень [c.25]

Имеющийся на базах Сельхозснаба контактный инсектицид — сульфат анабазина получают экстракцией из среднеазиатского растения АпаЬазк аЬГ111а. Это водный 30%-ный раствор смеси солей алкалоидов. Его основу составляют анабазин и лупинин. Используя нижеприведенную методику разделения, можно получить из смеси чистый анабазин. [c.153]

У. Какие из реагентов взаимодействуют с анабазином 1) лишь по циклу I, 2) лишь по циклу П, 3) как по циклу I, так и по циклу П а. H б. В Й2, катализатор РеЕГд в. Н/Ю2 [c.279]

У. Укажите типы реакций анабазина с 1) нее, 2) ВЬ2, РеВьз - катализатор. а. б. в. г. Ле д. Солеобразование [c.279]

Сильнодействующие ядовитые вещества арсенат кальция, арсенит кальция и натрия, алдрин, анабазин-сульфат, гранозан, зелень парижская, меркуран, никотин-сульфат, октаметил, тиофос, хлорпикрин, хлорсмесь, цианплав. [c.189]

К алкалоидам относятся описанные выше производные пурина ксантин и кофеин. Рассмотрим еще акалоиды никотин и анабазин [c.436]

В 1930 г. А. П. Орехов выделил и исследовал алкалоид, содержащийся в широко распространенном в Средней Азии сорном растении Anabasis aphylla, названный им анабазином [c.614]

Анабазин—жидкость, кипящая при 145 °С при давлении 15 мм рт. ст. По химическому составу он представляет собой а-(р-пиридил)-пиперидин. Анабазин является изомером никотина вместо метилпирролидина, содержащегося в никотине, в его молекулу входит пиперидин. Анабазин оказался очень действенным средством для борьбы с насекомыми—вредителями в сельском хозяйстве. Его применяют в виде свободного основания или, чаще, в виде сернокислой соли—анабазинсульфата. [c.614]

Пыль анабазин-сульфата (3—2-пиперидил-ниридйлсульфат) Пыль асбестовая и пыль смешанная, содержащая более 10% [c.244]

При работах по опыливанию, оирыскпвашно растений и прп протравливании семян высокотоксичными летучими соединениями (гранозан, меркуран, гексахлоран, алдрин, гептахлор, анабазин-сульфат, метил-меркаптофос, октаметил, дихлорэтан и др.) необходимо использовать респираторы с противогазовыми патронами. Для защиты от ртутноорганических препаратов необходимо применять противогазовый патрон марки Г, для фосфор-, хлор- и др. органических веществ — противогазовый патрон марки Л. Прп отсутствии указанных респираторов и патронов к ним, работы с этими веществами (особенно работу с концентратами) следует проводить в промышленных противогазах с коробками соответствующих марок или в гражданском противогазе ГП-4У. [c.197]

Никотин-сульфат и анабазин-сульфат уничтожаются путем сжигания на противне. Предварительно к ннм добавляется денатурированный сиирт в соот-ношенпи — 1 часть препарата и 10 частей спирта. Можно сжигать эти ядохимикаты и при смешивании с порошкообразным углем. Смешивание ведется в сосуде из материалов, сгорающих нацело или легко накаляющихся (дерево, жесть и т. п.). Смешивать надо деревянной мешалкой до состояния густой массы, не выливающейся из сосуда. Сосуд с содержимым и мешалкой бросают в костер. Остатки золы закапывают в землю. [c.199]

Сжигание никотин-сульфата и анабазин-сульфата допускается производить небольшими партиями, не более 10 г.Уничтожение производится особенно тщательно и осторожно в связи с высокой токсичностью и летучестью этпх соеди нений. [c.199]

Курс органической химии (1965) -- [ c.614 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.45 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.228 , c.248 , c.257 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.543 , c.555 , c.562 , c.568 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.389 , c.390 , c.458 , c.519 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.389 , c.390 , c.458 , c.519 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.7 , c.8 , c.11 , c.19 , c.20 , c.23 , c.24 , c.25 , c.27 , c.28 , c.31 , c.32 , c.35 , c.37 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.57 , c.58 , c.59 , c.87 , c.91 , c.93 , c.103 , c.108 , c.110 , c.111 , c.113 , c.121 , c.122 , c.123 , c.124 , c.125 , c.126 , c.127 , c.128 , c.129 , c.130 , c.131 , c.131 , c.132 , c.133 , c.135 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.247 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.305 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.496 , c.523 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.650 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.30 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.465 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.548 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.45 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.131 , c.134 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.102 , c.106 , c.319 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.104 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.964 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.383 , c.391 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.614 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.558 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.642 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.596 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.624 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.217 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.587 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.363 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.417 , c.435 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.473 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.215 , c.219 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.104 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.421 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.364 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.183 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.84 , c.85 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.364 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.372 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.118 , c.119 , c.157 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.175 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.543 , c.544 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.516 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.39 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.200 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.127 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.188 , c.194 , c.195 , c.258 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.440 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.473 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.421 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.419 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.381 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.297 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1062 , c.1068 , c.1070 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.217 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.299 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.496 , c.523 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.246 , c.247 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.536 , c.537 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.676 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.224 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.67 , c.69 , c.73 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.165 , c.166 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.431 , c.432 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология