Оксираны р-ненасыщенных карбонильных

Для получения оксиранов прежде всего используют эпоксидирование олефинов надкислотами (например,. и-хлорнадбензойной кислотой) [За]. Эпоксидирование может протекать стереоселективно, если надкислота фиксируется водородными мостиками с имеющимися ОН-группами (Г-4). Эпоксидирование по С=С-связи в а,р-ненасыщенных карбонильных соединениях можно осуществить пероксидом водорода в щелочной среде (Г-3). Больщое синтетическое значение имеет энантиоселективное эпоксидирование аллиловых спиртов греш-бутилгидропероксидом в присутствии тетраизопропилата титана и диэтилового эфира (-Ь)- или [c.83]

Благодаря работам Троста [2], илиды серы нашли широкое синтетическое применение в виде илидов сульфония или оксосульфония. Они применяются для циклопропанирования а, Р-ненасыщенных карбонильных соединений (Л-2) и получения оксиранов из карбонильных соединений (Г-5). Существенное значение имеют также реакционные возможности а-тиокарбанионов (синтез циклобутанона Л-5,). [c.89]

Оксиран из а,р-ненасыщенного карбонильного соединения и Н2О2 в щелочной среде Фрагментация эпоксикетон - алкинон по Эшенмозеру Индуцированная кислотой перегруппировка эпоксида А-8 Число стадий [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология