Серы илиды

К 8=СК2 — ск р R,N—СК илиды серы илиды азота [c.62]

Вследствие более легкого ухода атома серы илиды серы дают карбены еще легче, чем их азотистые аналоги. Получающиеся при этом карбены димери-зуются в олеины [c.224]

Аналогичной перегруппировке подвергаются илиды серы, содержащие бензильную группу (аналоги соединения 20) [213]. 08, IV, 585. [c.43]

Монографию и обзоры по илидам серы см. т. 1, гл. 2, [33]. [c.318]

Ниже приведен общепризнанный механизм реакции между илидами серы и альдегидами или кетонами [c.422]

Илиды серы, содержащие заместитель 2, вступают в похожую перегруппировку, которая часто рассматривается как перегруппировка Стивенса [298]. Для этих реакций известно много [c.168]

Илиды серы, содержащие аллильную группу, при нагревании превращаются в ненасыщенные сульфиды [515]. Процесс представляет собой согласованную [2,3]-сигматропную перегруппировку [516] показано, что аналогичным образом реагируют илиды азота [517], сопряженные основания простых аллиловых эфиров [518], а также некоторые другие системы [519]. Перегруппировка была распространена даже на системы, целиком состоящие из атомов углерода [520]. [c.213]

Реакция эпоксидов с илидами серы (оксетаны) [c.422]

Сигматропные перегруппировки аллильных илидов серы [c.436]

Сигматропные перегруппировки илидов серы [c.443]

Присоединение илидов серы или диазометана к альдегидам пли кетонам [c.448]

Поиск новых реакционноспособных синтонов для целенаправленного синтеза гетероциклических соединений остается актуальной задачей. В этой связи весьма перспективным представляется направление, связанное с использованием для синтеза гетероциклов реакционноспособных соединений - илидов серы. Илиды серы - соединения, в которых отрицательно заряженный атом углерода непосредственно связан с положительно заряженным атомом серы. В общем виде они могут быть представлены двумя резонансными структурами - илидной 1 и илено-вой 2 [1]. [c.206]

Робинсона аннелирование Л-18, П-9 К,8-о6означения разд. 1.1 Сверна окисление Ж-14 Семинаров темы гл. 9 Серы илиды Г-5, Л-2 Серы соединения ВЧ 2.5 Сигматропные перегруппировки ВЧ [c.683]

Олефины, вступающие в реакцию Михаэля (реакция 15-17), можно превратить в производные циклопропана под действием илидов серы [831]. Наиболее щироко распространен диметил-оксосульфониевый метилид (97) [832], который часто используется для присоединения СН2 к активированным двойным связям, но применяют и другие илиды серы, например 98 (А = ацил [833], карбэтокси [834]), 99 [835] и 100 [836], способные служить носителями груии СНА, СН — винил и СМег соот- [c.270]

Альдегиды и кетоны с высокими выходами превращаются ь зпоксиды [587] при взаимодействии с такими илидами серы, как диметилоксосульфонийметид (74) или диметилсульфонийме-1ид (75) [588]. В большинстве случаев более удобным оказывается реагент 74, поскольку илид 75 менее стабилен, и его необ- [c.421]

Этот механизм аналогичен механизму реакции илидов серы со связями С = С (реакция 15-49) [597]. Различие в стерсохимичс-ском поведении реагентов 74 и 75 объясняется тем, что образование бетаина 78 происходит обратимо в случае 74, но необратимо в случае менее устойчивого 75, поэтому более стерически затрудненный продукт является результатом кинетического контроля, а менее затрудненный продукт — резул1,татом термодинамического контроля реакции [598]. [c.422]

Фосфорсодержащие производные циклопропана образуются при реакции фосфониевых солей со стабилизованными илидами серы в системе, содержащей ТЭБАХ и 50%-ный NaOH [340] [c.123]

ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИРАНОВ ПРИ ВЗАИМОДЕИСТВИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ИЛИДАМИ СЕРЫ [c.1287]

Таким образом, по отношению к карбошшьной группе илиды серы формально выполняют роль агеита-переносчика метиленовой группы [c.1288]

РЕАКЦИИ ИЛИДОВ СЕРЫ . Атомы водорода при углеродных атомах, находящихся в а-положении по отношению к положительно заряженному атому серы, отрываются под действием сильного основания с образованием илидов. Этот процесс сходен с получением реактива Виттига (разд. 20.7). Как мы уже отмечали, устойчивость илидов серы объясняется тем, что электронная пара атома углерода заполняет свободные d-орбитали атома серы. Это можно представить с помощью резонансных структур [c.348]

Такое аномальное разложение бетаинового соединения происходит даже п случае илида, стабилизированного вследствие резонанса, если центральным атомом является сера 1355, 3561. Помимо этого, наблюдалась также перегруппировка JMlvtлe 1356]. Эпоксиды образуются также и из других сернистых илидов и карбониль- [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология