Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дибензантрон, нитрование

    При нитровании Кубового темно-синего О в уксусной (или хлоруксус-ной) кислоте или нитробензоле при 20—35 °С образуется 16,17-динитро-дибензантрон. Восстановление его в лейкосоединение сопровождается превращением нитрогрупп в аминогруппы образуется куб синеватофиолетового цвета. После крашения и окисления на волокне остается 16,17-диаминодибензантрон, который имеет зеленую окраску углубление цвета является результатом появления в молекуле двух сильных ЭД-заместителей. При действии на окрашенное волокно окислителей (нитрита или гипохлорита натрия) аминогруппы красителя окисляются, по-видимому, в азогруппу и образуется глубокая черная, исключительно устойчивая окраска. Поэтому 16,17-динитродибензантрон выпускается под названием Кубовый черный С. [c.91]



Смотреть страницы где упоминается термин Дибензантрон, нитрование: [c.98]    [c.1098]    [c.1106]    [c.1108]    [c.1098]    [c.1106]    [c.1108]   
Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.30 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дибензантрон

Дибензантронил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте