Дибензантрон

Дибензантрон получается при сплавлении бензантрона со смесью едкого кали и едкого натра при 225—230 Х в присутствии ацетата натрия и нафталина. Дибензантрон используется как краситель — Кубовый темно-синий О. [c.410]

Взаимодействием дибензантрона с 70%-ной азотной кислотой в присутствии о-нитротолуола при нагревании получается мононитропроизводное [46]. [c.30]

Дибензантрон, или виолантрон, — ценный синий краситель ( морской синий ) — получается сплавлением бензантрона с едким кали и уксуснокислым натрием (отщепление четырех атомов водорода). Строение дибензантрона было доказано синтезом этого соединения из 4,4 -дибензоил-1,1 -динафтила по реакции Шолля. Как видно из формулы, дибензантрон является производным перилена [c.547]

ВИОЛАНТРОН (дибензантрон), темно-синие крист. [c.98]

При действии 70%-ной азотной кислоты на дибензантрон в присутствии о-нитротолуола при 15—20° и последующем нагревании до 50—60° получается соответствующее мононитропроизводное Доп. ред.] [c.240]

Большое значение имеют замещенные дибензантрона. [c.410]

В сложных полициклических оксопроизводных дибензантрона восстановление в оксипроизводные [c.701]

Для осадков красителей индиго и золотисто-желтого ЖХ, которые близки к монодисперсным, получены зависимости, соответствующие показанным на рис. VI-]. Однако для осадков угольного концентрата и дибензантронила, отличающихся большей степенью полидисперсности, обнаружено, что прямая в координатах lg — Тп характеризуется наличием точки излома при некотором значении продолжительности промыв-ки. При этом участок прямой до упомянутой точки имеет наклон к горизонтальной оси больше, чем участок прямой после этой точки. Такое явление объяснено наличием в осадке пор, малодоступных для движения промывной жидкости после извлечения растворенного вещества из легкодоступных пор начинается более медленный процесс извлечения его из малодоступных пор. [c.213]

Кроме ароматических углеводородов можно аминировать амины, аминоспирты, азосоединения, нитросоединения, производные антрахинона и хиноны полйциклических, ароматических соединений, например дибензантрон и изодибензантрон. [c.283]

Дибензантронил 1). Предварительно готовят а) смесь — 15 г бензантрона и 10 г безводного ацетата натрия растирают в порошок в фарфоровой ступке б) раствор Na lO, содержащий [c.30]

Выполнены опыты [319] по промывке водой осадков, полученных разделением на лабораторном фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой (5 = 100 см ) суспензий угольного концентрата (0—3 мм) в 34 %-ном растворе хлорида кальция-(/гое = 20 мм), дибензантронила в 4%-ном растворе едкого натра (йос = 5 мм), красителя индиго в 7%-ном растворе едкого кали (кос = 7 мм) и [c.179]

Дибензантрон (1) и изодибензантрон (2) представляют собой изомеры, т. е. различаются только различным расположением атомов (заштрихованы ядра бензантрона) [c.410]

ВИОЛАНТРОН (дибензантрон), темно-синие крист. (м 490—495 "С (с разл.) не раств. в воде, плохо раств. в обычных орг. р-рнтелях, раств. в нитрооензоле и концентриров. H2SO1. [c.98]

Наиболее широко для производства антрахиноновых красителей применяются следующие производные антрахинона [98, 99] 1-аминоантрахинон (37 красителей), 1,4-диоксиан-трахинон (хинизарин) (24), бромаминовая кислота (24), 2-ами-ноантрахинон (23), 1,5-диаминоантрахинон (19), 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон (13). Среди полициклических производных антрахинона наиболее важен дибензантрон (виолан-трон) [c.306]

Вслед за известным синтезом Бона, Балли [9] щелочным плавлением бензантрона СС получил новый превосходный кубовый краситель виолантрон ССП. По аналогии с процессом гидр-оксилировапия, который протекает при плавлении бензантрона со щелочами в присутствии окислителя, было высказано предположение [32], что конденсация молекул одного и того же соединения является результатом атаки бензантрона анионом бензантрона с образованием дибензантронила I, который затем цик-лизуется [c.281]

Взаимодействие антрона с р-оксиакролеином (енольная форма малснового альдегида) приводит к образованию интенсивно окрашенного дибензантрона [138] [c.172]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]

Дибензантрон (52, К = Н) используется не только как важный кубовый краситель синего цвета, но и как полупродукт для синтеза многочисленных производных, имеющих большое практическое значение. Наиболее выдающимся среди них является 16,17-диметоксипроизводное — каледон нефритовый зеленый (52, К = ОСНз). Его синтезируют окислением дибенз-антрона или 4,4 -дибензантронила двуокисью марганца в растворе серной кислоты с последующим восстановлением образующегося 16,17-дикетона бисульфитом натрия в диоксидибенз-антрон и метилированием последнего. [c.383]

Применение хлорсульфоновой кислоты вместе с серной при галоидировании дибензантрона или изодибензантрона приводит к образованию красителей, содержащих не только галоид, но и серу . Также в олеуме или хлорсульфоновой кислоте галоидируется пирантрон до тетрагалоидозамещенного [c.241]

По патентусуспендированный в среде кислоты дибензантрон окисляют двуокисью марганца в присутствии борной кислоты. При этом, якобы, нет опасности переокислепия. [c.646]

Действием щелочей на бензантрон в спиртовой среде при температуре около можно получить дибензантронил (V) в качестве конечного продукта На основании сказанного в гл. I о действии анионоидных реагентов на ароматические соединения и в гл. VI о реакционной способности места 2 у антрахинона при щелочном плавлении легко объяснить отмеченное выше образование 2,2 -дибензантронила (V) как проходящее через стадию присоединения элементов щелочи (КОН) к атому Сг с соответствующей энолизацией карбонильной группы (VII) [c.727]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.98 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.84 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.410 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.241 , c.646 , c.727 , c.728 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.508 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.224 , c.235 , c.238 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.226 , c.227 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.241 , c.646 , c.727 , c.728 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.289 , c.291 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.128 , c.136 , c.139 , c.499 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.84 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.464 , c.465 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология