Циклогексаиои

Синтез циклогептанона (5) начинается с катализируемого основанием присоединения Н. к циклогексаиоиу [61, причем на 2,5 моля кетона требуется 3,25 моля Н. Выделяющийся еиолят натрия (2) собирают и подкисляют для освобождения нитроспирта (3), который гидрируют до аминоспирта (4). Под действием азотистой кислоты осуществляется дезаминирование с перегруппировкой, приводящей к расширению кольца и образованию циклогептанона (5). [c.460]

Контрольные вопросы. 1. Объясните, почему циклогексаиои легко реагиру-рует с бисульфитом натрия, а диэтилкетон не реагирует. [c.191]

Нитроциклогексан Циклогексаионок- сим Хромит серебра и цинка в метаноле, 140 бар, 120° С, 4 ч. Выход 60% [137] [c.489]

Рис. i. Влияние концентрации катализатора на конверсию. циклогексанона Температура 50°С. Молярное отношение фенол циклогексаиои-4, 7 (/) и 4,9 (2, 3,

Влияние условий получения борфосфатного катализатора на его физикохимические свойства и активность в процессе перегруппировки циклогексаиои-оксвма в е-капролактам. С. А. Наумов, 3. А. Дульцева, Г. А. Чистякова, И. Я- Тюряев. Сб. Катализаторы основного органического синтеза . ГИПХ, 1974, стр. 75. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология