Метил нитропро пан

Метил-(2-метил-2-нитропро- [c.116]

Диэтиламино)-2-метил-2-нитропро-паи 1-(Диэтиламино)-2,2-диметил-этиламин (I), Ы,Ы-диэтил-Ы-2-метил-2-метилпропан-1,2-диамин (II), диэтиламин (III), изопропиламин, N-метилдиэтиламин PtO, в ледяной уксусной кислоте. Выход I — 20%, 11—25%, III - 30,8% [209] [c.439]

Этил-(2-метил-2-нитропро- [c.116]

Бутил-(2-метил-2-нитропро- [c.116]

Диэтиламино-2- метил-2-нитропро- пан Диэти лами нo-2-мeтил-2-aминoпpo-пан (1), N. N -ди-этил-К-2-метил-2-метилпропан-1,2-диамин (И), диэтиламин (HI), изопропиламин (IV), N-метил-диэтиламин (V) Pd на угле в уксусной кислоте, 3 бар, 25° С, Зч. Выход I-44,7%, II—25,7%, 111 — 10,2%, IV —2,1%, V—13,1% [209] Pd на угле в спирте, 3 бар, 25° С, 3 ч. Выход 1—33,8%, II -4,5%, III — 24,7%, IV — 18,2% [209] [c.347]

Для синтеза смещанных ацеталей обычно исходят из хлормети-ловых эфиров. Так, из хлор метил алкиловых эфиров и 1-нитропро-панола-2 в присутствии N,N-диметиланилина получены алкокси-(2-нитро-1-метилпропокси)-метаны [297]. Соответствующие ацетали образуются из хлорметил-(2-фтор-2,2-динитрозтилового) эфира и [c.79]

Р4 (прометан, 1-хлор-2-нитропропан, 1-хлор-2-метил-1-нитропропан, 1-хлор- 2-метил-2-нитропро-пан II 1-хлор-2-метил- 3-питропропан /.т./ [c.181]

Нитрометан, нитроэтан, 2-метил-2-нитропро-пан, 2-метил-2-ннтро-бутан, 2,2-диметил-Ьпитробутан, 2,2-ди-метил-З-нитробутаи и 3,3-диметил-1-иитро-бутан 37,8- 56,3 I i9 [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология