Мета н с у л ь фо к и с л оты алкиловые эфиры

Наиболее перспективный процесс выделения грег-алкенов — превращение их при взаимодействии со спиртами в простые алкил-грег-алкиловые эфиры. Так, изобутилен взаимодействует с метанолом с образованием метил-грег-бутилового эфира — высокооктанового компонента автобензинов. В качестве катализаторов используют сульфокатионит, формованные иоНиты. Катализаторами на стадии получения изобутилена разложением эфира могут служить оксид алюминия, алюмосиликаты, фосфорная кислота на кизельгуре, ионообменные смолы. До обработки спиртом из фракции С4 должны быть выделены диеновые углеводороды. [c.107]

Молекулярные соединения фтористого бора с простыми алкиловыми эфирами представляют жидкости, часто очень стойкие, способные перегоняться без разложения, хотя имеются указания, что метил- и этилэфираты (I) фтористого бора диссоциируют ниже температуры кипения по реакции [87] [c.64]

Для синтеза смещанных ацеталей обычно исходят из хлормети-ловых эфиров. Так, из хлор метил алкиловых эфиров и 1-нитропро-панола-2 в присутствии N,N-диметиланилина получены алкокси-(2-нитро-1-метилпропокси)-метаны [297]. Соответствующие ацетали образуются из хлорметил-(2-фтор-2,2-динитрозтилового) эфира и [c.79]

В качестве а-хлоралкиловых эфиров используют главным образом хлор-метил алкиловые эфиры RO Hj l. Выходы продуктов присоединения этих эфиров к непредельным соединениям несколько уменьшаются при использовании а-хлорэфира с более высоким молекулярным весом [108,, 115]. В случае присоединения RO H2 I к стиролу в присутствии хлористого цинка выход продукта присоединения падает с 75% (Н=СНз) до 50% (К=С5Нц). [c.111]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

Получеине. Олигоэфиракрилаты с простыми эфирными связями в олигомерном блоке получают взаимод. простых олигоэфиров с (мет) акриловой к-той или ее низшими алкиловыми эфирами, напр, метил (мет) акрилатом ионной олигомеризацией кислородсодержащих гетероциклич. соед. (напр., этилен-, пропиленоксидов, ТГФ) в присут. производных акриловых к-т, напр, солей К (это осн. метод для получения монофункциональньгх олигоэфиракрилатов см. Макромономеры). [c.376]

МТАЭ — метил-терете-алкиловый эфир. [c.549]

Смесь этиленгликоля с водой при низкой температуре вызы вает незначительную коррозию, а при повышенной температуре — заметное растворение магния. Ингибирующее действие оказывает добавка нескольких десятых долей процента триэтаноламина, би хромата, фторида и сульфида натрия. Простые гликолевые моно-алкиловые эфиры (метил-, этил-, пропил- и бутилгликоль) при [c.549]

Для получения представления о механизме рассматриваемых реакций подробно проанализировано взаимодействие алкиловых эфиров дифенилфосфинистой кисдоты с 1-нитро-1-алкенами [96, 97]. Установлено, что 0-метилднфенилфосфинит в мягких условиях (—5 ч- 0° С) взаимодействует с 1-нитро-1-пропеном с образованием фосфорана — 2-метокси-2,2-дифенил-3-метил-5-оксо-1,5,2-оксазафос-фола. [c.143]

В отличие от реакции винилалкиловых эфиров, с аллиловыми эфирами выходы алкиловых эфиров тем выше, чем сильнее кислота. В ряду метил-, этил- и изопропилаллиловых эфиров расщепление протекает тем легче, чем меньше алкильный радикал. Так, аллилметиловый эфир с бромуксусной кислотой в присутствии 4% ВРз 0(СаНв)2 при нагревании в течение [c.349]

Активирующее влияние сопряженных карбонильной и нитрильной функций ясно проявляется из приведенных выше данных. Активность фенилакрилата в 3,5 раза выше активности этилакрилата обычно фениловые эфиры занимают промежуточное положение между алкиловыми эфирами и ангидридами кислот. Константы скорости для этилакрилата, метакрилата и кротоната отражают тормозянцсй эффект метильного замещения и относятся как 280 20 1. Повышенная диполярофильная активность тракс-олефинов по сравнению с г мс-изомерами была уже объяснена нами ранее. Как и следовало ожидать, отношение скоростей к рамс/Кщс повышается с увеличением пространственных затруднений, вызываемых заслоненными заместителями в цис-конфигурации (табл. 2). В то время как траис-дибензоилэтилен взаимодействует в 110 раз быстрее, чем г мс-изомер, для этилкротоната, где взаимодействие метил — этокси-карбонил невелико, это отношение равно лишь 2,6. [c.503]

Ксантогенаты (5-метил-0-алкиловые эфиры дитиоугольной или ксантогеновой кислоты), в которых Х=5 и 2=К5, разлагаются уже при относительно низких температурах (начиная от 120° С) [c.397]

Авторами работы [20] были получены различные эфиры N-aцил-производных 24 аминокислот. К-Ацид представляет собой радикалы от ацетила до энантила, а эфирная группа от метила до к-гексила. Полученные алкиловые эфиры М-ациламинокислот хроматографировались в изотермических условиях и при программировании температуры на двух металлических колонках длиной 1,83 м каждая. Одна колонка была заполнена сорбентом с 10% карбовакса 20М (колонка А), другая — сорбентом с 1% силикона ХЕ-60 (колонка Б). [c.12]

Новым перспективным направлением в выделении изопентенов является извлечение их низшими спиртами через простые алкил-грег-алкиловые эфиры, например метил-грет-атушловый эфир, с последующим их разложением на изопрен и спирт (подробнее см. гл. 6). [c.123]

Хлор-4 -сульфо-2-аминодифенило-вый эфир 209, 548 2 -Хлор-4 -сульфо-6 -метилфенил-метил-5-пиразолон 695, 697 Хлорсульфоновая кислота, алкиловый эфир 1199 [c.1628]

Интересным и иерснективным классом термореактивных полимеризационных смол, пригодных для применения в качестве лакокрасочных материалов и покрытий, являются термореактивные акриловые смолы, К ним относятся содержащие реакционноспособные группы сополимеры алкиловых эфиров акриловой и мет- [c.158]

Второй способ синтеза самоотверждающихся акриловых пленкообразователей заключается в обработке формальдегидом сополимера, содержащего боковые амидные группы [76, 77]. При ЭТОМ способе вначале получают сополимер (мет) акриламида, (мет) акриловой кислоты и их алкиловых эфиров, который затем обрабатывают водным или спиртовым раствором формальдегида. Взаимодействие амидных групп сополимера с формальдегидом в щелочной среде приводит, так же как и в случае мономерных амидов, к образованию Ы-гпдроксиметильных групп. Обработкой же сополимера спиртовым раствором формальдегида в кислой среде получают продукт, содержащий Ы-алкоксильные группы. Гидроксиметилирование в щелочной среде при синтезе водорастворимых пленкообразователей гораздо удобнее проводить водным раствором формальдегида. Реакция формальдегида с амидными группами сополимера достигает равновесия через 3—4 ч. Для быстрого завершения реакции формальдегид вводят из расчета 1,5 моля на 1 моль амида [78], [c.49]

Выход а-бромвинилфенилового эфира зависит от порядка смешения исходных веществ при добавлении а,р-дибром-этилфенилового эфира к феноляту натрия выход а-бромви-нилового эфира увеличивается. Устойчивость атома хлора в получающихся хлорацеталях еще выше, чем устойчивость атома хлора в -положении в а,р-дихлорэфирах. Так, метил-алкиловые ацетали -хлорацетальдегида при взаимодействии с 15%-ным спиртовым раствором щелочи при 80°С не замещают атома хлора [49]. Нагревание с ацетатом калия (120—125 °С в течение 10 ч) и последующая перегонка над порошкообразным КОН не привели к замене атома хлора [50]. Реакция проходит с участием алкоксигруппы [49] [c.234]

Получение алкиловых эфиров 2-метил-4-п-толил-4-оксо-4-алкокси-4-фосфамасляной кислоты (VIII—X). В четырехгорлую колбу, собранную как описано выше, помеш али полуторный избыток алифатического спирта и 100 мл безводного бензола. При охлаждении колбы ледяной водой по каплям добавляли 0.05 г-мол. сырого хлорангидрида (VII). После удаления бензола и избытка спирта в вакууме остаток перегонялся в глубоком вакууме. [c.44]

Диизоцианаты алкилфосфоновых кислот и алкиловые эфиры метил-изоцианатофосфоновой кислоты дают со спиртами и аминами соответствующие фосфорилированные уретаны и мочевины. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Мета н с у л ь фо к и с л оты алкиловые эфиры: [c.377] [c.377] [c.58] [c.81] [c.553] [c.624] [c.553] [c.200] [c.279] [c.431] [c.37] [c.48] [c.37] [c.195] [c.147] [c.28] [c.195] [c.126] [c.200] [c.31] [c.65] [c.202] [c.149] [c.1919] [c.1919] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология