Дихлороксихинолин

Замена основной формы реагента на производное более сложного состава не в одинаковой степени изменяет величины коэффициентов распределения, и применение производного может улучшить распределение трудно разделимой пары. Можно было бы привести примеры из экстракции ацетил ацетоном и другими более тяжелыми р-дикетонатами. Примером улучшения разделения при замене одного реагента реагентом из другого класса может служить экстрагирование европия и америция. Так, при использовании хлороформных растворов ди-н.-бутилфосфата и теноилтрифтор-ацетона коэффициент распределения О европия выше, чем америция ( >15и>-ОАт) в случае р-изопропилтрополона / Еи= а с 5,7-дихлороксихинолином -Олт- Авторы этой работы [9] [c.18]

Аналогично при действии хлористой серы на изохинолин получается трихлоризохинолин, а из 2-оксихинолина образуется дихлороксихинолин . Как показали В. В. Коршак и А. Ф. Лисенко , феиилацетонитрил, в зависимости от температуры и количества действующего реагента, может дать при действии хлористой серы моно- и дихлорзамещенные в боковой цепи. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология