Азиридиниевые соли

Реакция расширения, цикла, протекающая при взаимодействии азиридиниевых солей со слабыми нуклеофильными реагентами идет и при нагревании азиридиниевых солей с различными нитрила ми [c.275]

Протонированные азиридины или четвертичные азиридиниевые соли обладают высокой реакционной способностью по отношению к нуклеофильным реагентам, и попытки их получения, как правило, приводят к раскрытию кольца, как это видно на примере соедине- [c.40]

Реакции азиридиниевых солей с различными нуклеофильными реагентами приводят, как и следовало ожидать, к продуктам, образующимся при раскрытии цикла, например [c.42]

Эпоксиды и азиридины легко вступают в реакции конденсации с карбонильными соединениями, образуя соответственно диоксо-ланы (ХЫП) и оксазолидины (ХЫУ) [134, 135]. Аналогично с альдегидами, кетонами и нитрилами взаимодействуют азиридиниевые соли. Реакция идет при невысоких температурах с расширением азиридиниевого цикла [29в, г]. Направление реакции азиридиниевых солей может быть объяснено нуклеофильностью атакующего реагента. Если последний обладает очень большой нуклеофильностью, то происходит разрыв наименее замещенной связи С—N трехчленного цикла. Если же в качестве атакующего реагента [c.42]

Справочник химика 21