Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диокс ланы

    Этил-2-метил-1,3-диоксо-лан [c.105]

    Диметокси-2,2,4,4-тетракис-(трифторметил)-1,3-диоксо лан (выход 79% в расчете на кетон, по реакции, являюш,ейся общей [c.590]

    Аналогичная зависимость показателей от молекулярной массы обнаруживается и для диоксо.ланов, замещенных в положении 4. Их получают в основном из замещенных а-окисей. Все 1,3-диоксоланы вследствие малой способности к образованию межмолекулярных водородных связей кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им гликоли или алициклические эфиры с одинаковой молекулярной массой. [c.298]


    Ацетали из альдегидов и этиленгликоля (диокса ланы) [c.328]

    Показано, что под действием реактива Гриньяра 1,3-диоксо-ланы подвергаются расщеплению, которому предшествует образование промежуточных нерастворимых ассоциатов, состоящих из галогенида магния и соответствующего ацеталя [571 ]. [c.111]

    Стирол, 1,3-диоксо-лан Сополимер BFg- 0(С Нб)а, в толуоле, 25 С 12571. См также 1258] [c.186]

    По полученным значениям констант равновесия К выполнены расчеты по влиянию температуры и мольного отношения вода/диоксо-лан на равновесную степень превращения диоксолана в диол (рис. 2). Откуда видно, что полного превращения диоксолана в диол получить не удается даже при очень больших мольных отношениях вода/диоксо-лан, равных 40—50. [c.5]

    Метилен-бис (4,4,5,5-тетраметил-1,3-диоксо-лан) [c.77]

    Метиленбис(4,4,5,5-тетраметил-1,3-диоксо-лан) см. Бис (4,4,5,5-тетраметил-1,3-диоксо-лан-2-ил) метан [c.301]

    Вииил-4-(4-окси-бутил)-1,3-диоксо-лан, метилметакрилат (4)-[2-Винил-1,3-диоксолан-(4)-ил]-бутилметакрилат, метанол Na в метаноле (20,5%-ный раствор) в присутствии монометилового эфира гидрохинона [474] [c.50]

    Солянокислотный состав Соляная кислота 99,25-99,95 Продукт р)еакции 1,3-диоксо- лана с этилацетатом 0,05-0,75 Удаление гипсоуглеводородных отложений из трубопроводов А. с. 842055 [c.280]

    Эпоксиды и азиридины легко вступают в реакции конденсации с карбонильными соединениями, образуя соответственно диоксо-ланы (ХЫП) и оксазолидины (ХЫУ) [134, 135]. Аналогично с альдегидами, кетонами и нитрилами взаимодействуют азиридиниевые соли. Реакция идет при невысоких температурах с расширением азиридиниевого цикла [29в, г]. Направление реакции азиридиниевых солей может быть объяснено нуклеофильностью атакующего реагента. Если последний обладает очень большой нуклеофильностью, то происходит разрыв наименее замещенной связи С—N трехчленного цикла. Если же в качестве атакующего реагента [c.42]

    Реакция 4-гидроксиметил-1, 3-диоксолана с гексахлорцикло-пентадиеном в присутствии КОН (10 °С, 20 ч) приводит к образованию 4(пентахлорциклопента-2,4-диенооксиметил)-1,3-диоксо-лану (45%). Применение межфазного катализатора 18-краун-б позволяет получить 63% выход целевого продукта и сократить время синтеза до 4 ч [597]. Изучена также реакция 4-гидроксиме-тил-1,3-диоксолана с арилхлорсульфонами в условиях межфазного катализа, и при этом выявлены оптимальные параметры протекания этого превращения [598]  [c.115]

    Содержащиеся в техническом этиленгликоле примеси диэтилен-гликоля, триэтиленгликоля, ацетальдегида и 2-метил-1,3-диоксо-лана определяют методом газо-жидкостной хроматографии в свободном виде на слабополярной жидкой фазе в следующих условиях. Стальная колонка размером 1660x6 мм заполнена хромосорбом W фракция 0,127—0,090 мм) с нанесенной жидкой фазой — полиэти-ленгликоль 20 М (5%), температура колонки 160 °С, детектор — иламенно-ионизационный, расход газа-носителя (азот) — 40 мл/мин, расход водорода — 75 мл/мин, расход воздуха — 600 мл/мин, объем пробы 10 мкл. В качестве внутреннего стандарта используют бутиловый эфир диэтиленгликоля, выходящий отдельным пиком между пиками ди- и триэтиленгликоля. [c.114]


    Эффективность карбоксилированных лактонов как ингибиторов коррозии металлов в аэрированной воде показана в испытаниях с искусственной жесткой водопроводной водой. Скорость коррозии стальных электродов при 35 °С.в искусственной жесткой водопроводной воде без и в присутствии ингибиторов № 1 (1,3-диоксо-лан-4,4-диуксусная кислота, 5-оксо) и № 2 (1,3-диоксолан-2-карбокси-4,4-диуксус-ная кислота, 5-оксо) оценивали по току коррозии. Ток коррозии находили экстраполяцией тафелевских зависимостей и пересчитывали (табл. 1.22) в мм/год. [c.32]

    Объем, конечная глубина превращения мономера и произзодительность реактора рассчитываются по кинетич. данным (на основании установленных зависимостей скорости реакции от концентрации реагентов и темп-ры). Оптимальная глубина превращения мономера зависит от кинетич. констант процесса, теплоты полимеризации, теплофизич. и гидродинамич. свойств среды, а также от экономич. факторов. При ионной полимеризации и сополимеризации гетероциклов методом П. в м. (капролактам, триоксан с окисью этилена илп с диоксо-ланом) низкие теплоты полимеризации и высокие скорости процесса позволяют вести реакцию почти до 100%-ной конверсии. В то же время при полимеризации этилена тепловой эффект и скорость реакции столь велики, а возможности теплоотвода при высоком давлении столь ограничены, что глубина превращения мономера за один проход этилена через реактор не превышает 12—20%. [c.447]

    Исследован распад гидроперокснда циклооктана (I) в 2-. етнл-1,3-диоксо-лане (П) при 100... 150 °С. Пониженная прочность С—И связи в ацетале (И) по сравнению с С—И связями в циклоалканах и бензоле обусловливает увеличение доли бимолекулярного расходования гидропероксида (1), что приводит к r нaчитeльнoмy увеличению скорости его распада. [c.147]

    Полученные данные могут быть использованы для разработки математической модели как этого процесса, так и первой его стадии — гидратации оксида пeнteнa-l, которая проводится в водноацетоновой среде и всегда сопровождается образованием диоксо-ланов наряду с целевым продуктом (диолом) [1]. [c.104]

    Отметим, что это превращение невозможно для 1,3-диоксо-ланов, получаемых из 1,2-диолов, поскольку фрагментация 1,3-Ди-оксоланов протекает с трудом. [c.157]

    По патентным данным, аналогичрю эфирам ортокарбоновых кислот в реакцию с виниловыми эфирами вступает и 2-этоксидиок-солан-1,3, который, например, с винилэтиловым эфиром в присутствии эфирата ВРз образует 2-(3-метокси-3-этоксиэтил) диоксо-лан-1,3 [3]  [c.195]

    Выходы при этой реакции колеблются в пределах 45—85% от теоретического. Эпибромгидрин дает соответствующие диоксо-ланы с диэтилкетоном и хлоралем. Все галогенсодержащие ацетали или диоксоланы под действиек аммиака или аминов переходят в аминососдинения ч [c.225]

    Ступенчатой полимеризацией получают гетероцепной блок-сополимер формальдегида с небольшим количеством 1,3-диоксо-лана (СФД). Сырьем для получения сополимера служит формалин (см. главу XIV), из которого ректификацией в колонне под вакуумом отгоняют содержащийся в нем метанол затем формалин испаряют и ступенчатой конденсацией выделяют большую часть воды. Оставшийся газообразный формальдегид высушивают в колоннах, заполненных цеолитом (молекулярным ситом), до содержания влаги 0,1% и вводят в реактор, заполненный смесью циклогексана с низкокипящим бензином, содержащим диоксолан и катализатор — трехфтористый бор в виде комплекса с дибути-ловым эфиром ВРз-(С4Нд)20. Здесь при 30 °С происходит сополимеризация, в ходе которой блоки полиформальдегида (—СНгО—) соединяются с группами—СН2ОСН2СН2О—, возникающими при раскрытии кольца диоксолана  [c.285]

    Наиболее полно кинетически изученной реакцией алкоголиза органоксисиланов в присутствии кислого катализатора является пропанолиз ара-замещенных фенилпентаметил-2-сила-1, 3-диоксо-ланов [c.305]

    Цветочным запахом гелиотропа обладает 5-формилбензо[с1]диокса-лан-1,3 (гелиотропин, пиперональ, 9). Он содержится в стручках ванили, цветах сирени и гелиотропа, в древесине деревьев семейства лавровых. Окно раскрыто в сад. Там вечер./ С куртин плывет гелиотроп. (И. Северянин) [c.209]


Смотреть страницы где упоминается термин Диокс ланы: [c.346]    [c.103]    [c.167]    [c.214]    [c.665]    [c.4]    [c.176]    [c.169]    [c.20]    [c.123]    [c.327]    [c.188]    [c.192]    [c.290]    [c.106]    [c.154]    [c.598]    [c.214]    [c.60]    [c.43]    [c.262]    [c.143]    [c.148]    [c.191]    [c.123]    [c.84]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.435 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте