Бензонитрил с резорцином

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

На примере реакции бензонитрила с резорцином и флороглюцином было показано, что хлористый цинк способствует избирательности синтеза Геша. В присутствии этого катализатора в осадок выпадают весьма чистые гидрохлориды кетиминов, которые при гидролизе дают высокие выходы кетонов, в то время как в отсутствие катализатора (особенно при высокой температуре и подаче хлористого водорода в эфирный раствор нитрила и фенола) образуются молекулярные соединения (см. стр. 199). [c.202]

Бензонитрил (I), резорцин (II) Продукт присоединения (111) Zn la присутствии НС1, 25—30° С, 30 мин, 50° С, 8 ч, I II = 2 1 (мол.). Гидролизом III получают 2,4-диоксибензофенон с выходом 93,3% [467] [c.968]

Резорцин, бензонитрил 2,4-Д и окси бензофе-нон Fe l, в гомогенной среде, от 2 до 4° С. Выход 40% [6101 [c.33]

Позднее К. Геш [8, 18, 19] предложил реакцию конденсации бензонитрила с резорцином в эфирном растворе при нагревании смеси с Zn lg и с одновременным насыщением реакционной массы сухим хлористым водородом. После гидролиза промежуточного кетоиминного соединения образуется 2,4-диоксибензофенон [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология