Диметиланилнн

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Вследствие такого эффекта вклад индуктивной составляющей дипольного момента диметиланилниа нри введении <яр(Я-ннтрогрупиы должен [c.97]

Предположительно процесс дегидрирования диметиланилниа углем может быть описан механизмом, включающим согласованные акты отрыва электрона н атома водорода или двух электронов н протона от молекулы днметиланилина, и этокгу могут содействовать пон-ради-кальные пары в угольных комплексах с переносом заряда (см. [80,81] [c.168]

Модифицированная реакция Дарзаиа. Разработанный Дарзаном оригинальный синтез а,р-ненасыщенных кетонов [3] включает присоединение хлорангидридов кислот к циклогексенам в присутствии А. X. или четыреххлористого олова и последующее дегидро-галогенирование. Например, присоединение хлористого ацетила к циклогексену дает 1-ацетил-2-хлорциклогексан, дегидрогалогенирование которого диметиланилнном приводит к метилциклогек-сеннлкетону. [c.11]

Хотя реакции пероксикислот с аминами были достаточно хорошо изучены (см. гл. V), исследование реакций алкилгидроперекисей с аминами начато сравнительно недавно и поэтому в литературе нет исчерпывающих данных. Обычно считалось, что гидроперекиси при этом подвергаются восстановлению, особенно при нагревании, однако недавно было показано, что трет-бутилгидроперекись при 35° С в присутствии ионов тяжелых ме- таллов реагирует с диметиланилнном с образованием 95% Ы-метил-М-трет-бутилпероксиметиланилнна. Оказалось, что эта перекись стабильна при нагревании в течение 24 ч в кипящем бензоле Это взаимодействие представляет собой радикальную реакцию, в которой ион металла играет роль катализатора окислительно-восстановительного процесса [c.52]

Показано, что один из наиболее чувствительных методов определения примеси сульфидов, основанный на образовании метиленового голубого при взаимодействии сульфида с п-аишо-Ы,Ы- диметиланилнном в присутствии хлорного железа, неприменим для определения примеси сульфидов в тиомочевине, так как сама тиомочевина мешает определению. Разработан колориметрический метод определения примеси сульфидов, основанный на образовании окрашенного сернистого свинца (по норме 0,01—-0,2% и для количеств сульфидов— больше 0,2%) из уменьшенной навески тиомочевины. Установлено влияние тиомочевины на р-цию образования сульфидов металлов и подобраны оптимальные условия проведения определения. Показано, что эталонные р-ры должны содержать такое же кол-во тиомочевины квалификации х. ч. Табл. 1, библ. 1 назв. [c.511]

Стюарт и Уил [51 ] изучили влияние давления на скорость двух обратных реакций Меншуткина — разложения бромистого М-ал-лил-М-бензил-Ы-метиланилиния (1) в хлороформе и иодистого М-этил-Ы,М-диметиланилнния (II) в нитробензоле. Оказалось, что положительные величины объемного эффекта активации в этих реакциях весьма сильно уменьшаются с повышением давления (см. табл. 63). В последней строке этой таблицы указаны значения объемного эффекта активации для прямой реакции Меншуткина — образования соединения из иодистого метила и М-этил-Ы-метиланилина в нитробензоле. Сумма объемных эффектов [c.219]

При нитровании o-димeтилaминoaцetaнилидa дымящей азотной кислотой (плотность 1,51) при 0°С в уксусном ангидриде с последующей выдержкой нитромассы при 30° С в течение 1 ч получен 2-ацетиламино-4-нитро-Л ,Л -диметиланилнн с выходом 78%. Нитрование этого же соединения в концентрированной серной кислоте привело к образованию 2-ацетиламино-5-нитро-Л ,Л -диметил-анилина с выходом 91%. Объясните приведенные факты. [c.97]

Реактивы и материалы анилин дифениламин диметиланилнн нитрит натрия, 0,5 н. раствор Р-нафтол, щелочной раствор соляная кислота щелочь, 2 н. раствор. [c.121]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 300 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в водяную баню. Загружают 6,3 мл Л ,Л -диметиланилнна(I) (см. синтез 4.1), [c.167]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.62 , c.91 , c.94 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.254 , c.258 , c.262 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.74 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.284 , c.728 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология