Тетраметилсукцинонитрил

Тот факт, что стенка клетки в противоположность результатам разных приближенных расчетов [5, 6] в действительности может играть роль реакционного партнера, хорошо виден из исследований Хэммонда и сотрудников [24]. Эти авторы исследовали разложение азо-бис-изобутиронитрила в жидком броме. Согласно их исследованиям, механизм разложения инициатора остается таким же, как в обычных неполярных растворителях однако в продуктах реакции отсутствует тетраметилсукцинонитрил. Это однозначно показывает, что в данных условиях по крайней мере один из первых радикалов, находящихся в клетке, чрезвычайно быстро реагирует с молекулой брома, находящейся в стенке клетки, т. е. рекомбинации в клетке совершенно е происходит. Такая быстрота реакции радикала с молекулой брома несколько неожиданна, ведь экзотермичность реакции не так уже велика ДЯ= —21,5 ккал1моль, считая из данных [c.26]

При использовании в качестве донора циклопропилфенилкетопа перенос энергии триплета к кетенимину был настолько эффективным, что образование оксетана полностью подавлялось, и образовывался исключительно тетраметилсукцинонитрил Е. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология