Бис трифторметил акриловая кислота

БИС-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА [c.46]

Бис-(трифторметил)-акриловая кислота — легкоплавкие, расплывающиеся на воздухе кристаллы. Растворима в воде и обычных органических растворителях. Т. кип. 158—158,5 °С при 762 мм рт. ст. [111], 90 °С при 51 мм рт. ст. [112] т, пл. 28,5— [c.46]

Бис-(трифторметил)-акриловая кислота. К 20 мл 2—3%-ного олеума прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 31,2 г (0,15 моль) , -6n -(трифторметил)- -пропиолактона. По окончании экзотермической реакции смесь нагревают с нисходящим холодильником. Выход бис-(трифторметил)-акриловой кислоты 29,2 г (94%) т. кип. 157—163°С после повторной перегонки т. кип. 158—158,5 °С при 762 мм рт. ст. [c.47]

В реакции 1-цианометилиденпроизводного 31 с метиловым эфиром 3,3-ди-циано-2-(трифторметил)акриловой кислоты 32 образуется у-лактам 33, т.е. скорость лактамизации промежуточного енамина значительно выше скорости альтернативной циклизации в соответствующий хинолизидин. [c.499]

Бис-(трифторметил)-акриловую кислоту получают реакцией . -бис-(трифторметил)- -пропиолактона с безводной серной кислотой (выход 94%) [111], нагреванием -0K n- , -6n -(трифторметил)-пропионовой кислоты с безводной серной кислотой (выход 90%) [111], а также нагреванием гексафторацетона с уксусным ангидридом при 200 °С [112]. [c.47]

Как видно из табл. 3, накопление Fg-rpynn резко повышает кислотность водородных атомов в а-положении. В соответствии с этим этиловый эфир [ ,Р-бмс-(трифторметил)акриловой кислоты (VII) реагирует по схеме [581 [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология