Тиатриазины

Взаимодействие алкилизоцианатов с хлорсульфонилизоциана-том (366) в присутствии кислот Льюиса, например хлорида олова (IV), приводит к карбамоилхлоридам (371 Х = С1), производным 2-амино-6-оксо-1,4,3,5-оксатиадиазиндиоксида-4,4. Эти соединения при действии формамида превращаются в соответствующие амины (372), а при осторожном взаимодействии со спиртом и пиридином— в уретаны (371 Х = ОК). При действии спиртов они превращаются в 5-алкокси-2,3-дигидро-3-оксо-4Я-1,2,4,6-тиатриазин-диоксиды-1,1 (373). [c.667]

В последние годы проводится систематическое изучение пестицидных свойств тетразинов и тиатриазИнов, среди которых найдены довольно активные пестициды. Некоторое применение в качестве специфического акарицида и регулятора роста растений имеет клофентезнн (см. табл. 30.5). Его получают с хорошим выходом по реакции 2-хлорбензоилхлорида с гидразином [241] [c.661]

Если вторичная аминогруппа занимает такое положение, при котором возможно возникновение пяти- или шестичленного кольца путем сочетания с группой диазония, то последняя реакция протекает предпочтительно перед реакцией выделения азота. Ниже приводятся примеры образования производного триазина ЬУШ из диазотированного 2-аминобензанилида [68], производного тиатриазина Ь1Х из диазотированного 2-амино-бензосульфонанилида [52] и 1-фенилбензотриазола (ЬХ1) из диазотированного 2-аминодифениламина [69]. [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология