Дегидратирование спиртов прн действии ПФК

Поэтому на слое алюминия происходит дегидратирование, а на меди — дегидрирование спирта. Таким образом, мультиплетная теория объясняет природу селективности действия различных катализаторов. Рассматривая мультиплетный комплекс как реальное переходное состояние с определенными характеристиками, А. А. Баландин сформулировал и широко развил два принципа теории — принципы структурно-геометрического и энергетического соответствия субстрата и катализатора. [c.298]

В одной из неопубликованных работ, выполненных в лаборатории автора этой статьи, было показано, что ацетон не может быть полностью выделен из раствора в жидком фтористом водороде по прошествии нескольких часов стояния раствора и что при этом образуются дегидратированные продукты полимеризации. То же самое относится и к алифатическим спиртам, хотя HF действует на них слабее при разделении раствора через несколько дней можно обнаружить результат их дегидратирования. Альдегиды, так же как и бензальдегид, дегидратируются с образованием смол. Однако в этих случаях дегидратирующее действие фтористого водорода отличается от соответствующего его действия на серную кислоту или пятиокись фосфора. Причиной этого, очевидно, является то, что кислородсодержащие органические соединения образуют с HF положительные ионы, устойчивые по отношению к дегидратирующему действию HF. [c.213]

Полистирол, получаемый полимеризацией стирола, обладает хорошими электроизоляционными свойствами, бесцветный, прозрачный, стоек к действию воды и химических реагентов. Однако применение полистирола для лаков невозможно вследствие нерастворимости в спиртах, алифатических углеводородах, несовместимости с растительными маслами и плохой адгезии лаковых пленок. Для устранения этих недостатков проводят сополимеризацию стирола с растительными маслами или алкидными смолами. Образование сополимеров происходит за счет взаимодействия растуших полимерных молекул стирола с непредельными жирными кислотами, входящими в состав триглицеридов растительных масел. Для ускорения сополимеризации реакцию проводят при повышенных температурах (около 140° С) в присутствии инициаторов реакции сополимеризации (перекись бензоила, перекись третичногЪ бутила и др). Для получения масляно-стирольных сополимеров применяют дегидратированное касторовое масло, окисленное или [c.121]

Образование простых эфиров из спиртов может протекать не только при действии серной кислоты, т. е. образование этилсерной кислоты не обязательно для этого процесса, так же как и для образования олефинов (с. 86). В общем виде механизм образования простых эфиров путем дегидратирования спиртов под влиянием кислот можно представить следующим образом. При действии протона образуется однозамещенное производное оксония [c.166]

Дегидратация с применением нафталин- - yAb0o iu Mmu. Для ряда третичных спиртов эта кислота оказалась весьма эффективным дегидратирующим агентом. Вторичные спирты значительно более устойчивы к воздействию этого агента. Изопропилизоамилкарбинол, например, почти не изменился под действием нафталин-/3-сульфокислоты при 182° [68]. Однако диэтилкарбинол был успешно дегидратирован под влиянием толуолсульфокислоты [106]. [c.417]

Равновесие смещают отгонкой ацетона. Реакция идет в очень мягких условиях и очень специфична в отношении альдегидов и кетонов, так что в молекуле могут содержаться связи С = С (включая сопряженные со связями С = 0) и многие другие функциональные группы, которые при этом не восстанавливаются [238]. То же справедливо и для ацеталей, поэтому одну из двух карбонильных групп в молекуле можно специфично восстановить, если другую предварительно превратить в ацеталь. -Кетоэфиры, -дикетоны, а также другие кетоны и альдегиды, для которых характерно относительно высокое содержание енольной формы, не вступают в эту реакцию. Разновидность этого метода используется для селективного восстановления альдегидов действием изопропилового спирта или диизо-пропилкарбинола в присутствии дегидратированного оксида алюминия [239]. [c.358]

Предположение о том, что на поверхности окиси алюминия имеются гидроксильные группы, было высказано Обладом и другими [319] и Корнелиусом и др. [320]. Окись алюминия, дегидратированная прогреванием при 450—600°, служит катализатором многих реакций, например дейтероводородного обмена [321, 322], дегидратации спиртов [323], гидрогенизации этилена [324]. Эти катализаторы отравляются очень малыми количествами воды. Такое их поведение объясняли предположением о наличии напряженных кислородных мостиков или полярных мест на поверхности дегидратированной окиси алюминия, которая вновь превращается в гид-роксилированную форму при действии воды [324—326]. Согласно Хиндину и Веллеру [327], поверхность активной окиси алюминия отравляется водой только выше 300°. Хелдеманн и Эммет [328] нашли, что вода необратимо поглощалась у-А120з, обезгаженной при 500°. [c.267]

Из литературных данных [35, 36] известно, что двуокись титана действует как катализатор дегидратирования и дегидрирования этилового спирта. В реакции образуется большое количество 40%) этана. По аналогии с реакцией разложения изопропилового спирта можно было предполагать, что этан образуется при гидрировании этилена, т. е. во вторичном процессе. Это предположение подтверждается тем, что этилен может гидрироваться, хотя и в меньшей мере (0,8—33%), на двуокиси титана в условиях подобных условиям проведения рассматриваемой реакции. Однако результаты, полученные Энгельдером, противоречат этому предположению, так как автору [36а] не удалось прогидрировать этилен. [c.184]

Из производных акридана наибольший интерес представляют диалкил (арнл)-акриданы, которые обычно получают действием реактивов Гриньяра на метиловый эфир Ы-фенилантраниловой кислоты с последую-И1,ей циклизацией (дегидратированием) соответствующих третичных спиртов при растворении их в концентрированной серной кислоте или при действии минеральных кислот на спиртовые или уксуснокислые растворы, а также при непродолжительном кипячении их уксуснокислых растворов [187-190] [c.99]