Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вторичные аминогруппы анионит

    Ш. Какие новые функциональные групш образуются при гидролизе фенацетина в 1) щелочной среде, 2) кислой среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Карбоксильная д. Карбоксилат-анион е. Соль амина [c.253]

    Анионит АВ-16. Полифункциональный высокоосновный анионит конденсационного типа содержит в качестве функциональных групп четвертичные пиридиниевые группы и замещенные аминогруппы алифатического ряда (вторичные и третичные). Обменная емкость значительно меняется в зависимости от pH исходного раствора. Анионит образует комплексные соединения с некоторыми тяжелыми металлами. Хорошо поглощает ионы Сц2+ РеЗ+, 2п2+, Со2+, N1 + и др. [c.295]


    Анионит АН-1. АН-1 принадлежит к числу полифункциональных низкоосновных анионитов конденсационного типа. Содержит первичные и вторичные аминогруппы, а также триазиновые кольца. Получается поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. [c.132]

Таблица 5.2. Исправленные времена удерживания (мин) анионов на смоле ХАО-1 с привитыми вторичными аминогруппами (емкость 0,009 мэкв.-г 1) [7] Таблица 5.2. Исправленные <a href="/info/19282">времена удерживания</a> (мин) анионов на смоле ХАО-1 с привитыми вторичными аминогруппами (емкость 0,009 мэкв.-г 1) [7]
    Анионит АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит АН-2Ф конденсационного типа, содержит в своей структуре вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда =N, =NH. Обменная опособ-ность ионита сильно зависит от величины pH. Анионит обладает способностью образовывать комплексные соединения с тяжелыми металлами получают его поликонденсацией метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола в кислой среде. [c.298]

    Таким образом, в системе ионит — раствор первичному амину соответствует фиксированный ион —NH3, вторичному — =NH2. третичному — =NH ". Кроме того, может быть четырехзамещен-ный аммиак =N с избыточным положительным зарядом (четвертичное аммониевое основание). Реакция обмена ионов 0Н и С1- на анионите, например, с первичными аминогруппами, может быть записана следующим уравнением  [c.668]

    Ш, Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе пантотеновой кислоты в 1) щелочной среде, 2) кислой ореде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Аммонийная д. Карбоксильная е. Карбоксилат-анион [c.267]

    Анионит ЭДЭ-ЮП. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа, содержит вторичные и третичные аминогруппы, четвертичные аммониевые группы и радикалы алифатического ряда. [c.297]

    Анионит АН-9. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа содержит вторичные и третичные аминогруппы. Анионит получают поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. Внешний вид анионита — коричневые зерна неправильной формы. Анионит обладает отчетливо выраженными амфотерными свойствами, регенерацию его кислых форм проводят слабыми основаниями. [c.300]

    Анионит АН-1 (эспатит ТМ) Слабоосновный, полифункциональный (содержит первичные и вторичные аминогруппы и триазиновые кольца). Получают поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. Непрозрачные белые зерна размером 0,3—2 мм. Солевые формы легко гидролизуются. Механически прочен. Устойчив до 40° С. Устойчив в разбавленных кислотах и щелочах  [c.149]


    АН-1. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит первичные и вторичные аминогруппы, а также триазиновые кольца. Получен поликон- [c.65]

    Слабодиссоциированные аниониты, которые способны обменивать гидроксильные ионы и другие анионы на соответствующие ноны взаимодействующего раствора при рН. 7, называют слабоосновными или низкоосновными анионитами. К слабоосновным анионитам относятся иониты, содержащие первичные и вторичные аминогруппы. [c.65]

    Анионит АН-22 (ТУ 6-05-1424-71). Имеет гелевую структуру, в качестве ионогенных грунн содержит первичные и вторичные аминогруппы. [c.26]

    Анионит АН-1. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа, содержит в своей структуре в основном вторичные и третичные аминогруппы [c.299]

    Анионит Л/1МГ-1. Относится к полифункциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа, содержит в основном вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. [c.300]

    Аниониты способны обменивать анионы. Сильноосновные аниониты содержат четвертичную аммониевую группу —Ы(СИз)з, средне- и слабоосновные содержат вторичные или третичные протонированные аминогруппы — МН(СНз)2, —NH2( HJ) Выпускают аниониты либо в ОН-форме (ионообменником является гидроксид-ион), либо в С1 -форме (солевая форма). [c.605]

    Анионит промежуточной основности ЭДЭ-Юп. Коричневые зерна неправильной формы со стекловидным изломом. Размер зерен — от 0,4 до 1,7 мм. Содержит вторичные (=NH) и третичные (sN) аминогруппы, а также некоторое количество [c.347]

    Слабоосновные аниониты способны к обмену анионов только при pH < 7. К ним относятся аниониты с первичными, вторичными и третичными аминогруппами —NH3, =NH2, =NH . [c.210]

    Чаще всего встречаются катионно-ориентированные ПАВ и анионно-ориентированные ПАВ. Катионной группой обычно служат первичная, вторичная или третичная аминогруппы, пиридиновая или имидазолиновые группы. Принципиально вместо азота могут быть сера, фосфор, мышьяк и т. д. В качестве анионных групп применяют карбоксильную, сульфонатную, сульфоэфир-ную и фосфатные группы. [c.14]

    PR3) и сульфониевые (—SR3) группы. Они взаимодействуют анионами солей в нейтральной, кислой и слабощелочной сре-lax. Слабоосновные аниониты, содержащие первичные, вторичные ми третичные аминогруппы, вступают в реакцию только в кис-1ЫХ средах. [c.249]

    По способности к диссоциации функциональных групп различают аниониты сильноосновные, средней силы и слабоосновные. Сильноосновными анионитами являются органические полимеры, содержащие в качестве функциональных групп остатки четвертичных аммониевых оснований [например, —Ы(СНз)зОН].У слабоосновных анионитов функциональными группами являются первичные и вторичные аминогруппы (—NH2, —ЫН(СНз). Аниониты средней силы имеют группы —Ы(СНз)2. Наиболее распространенным анионитом является в настоящее время анионит ЭДЭ-ЮП. Это по-лифункциональный анионит, в его составе есть слабоосновные, среднеосновные и немного сильноосновных групп. [c.328]

    Полная обменная емкость слабоосновных анионитов определяется ионизацией первичных и вторичных аминогрупп (рКа 5—6) и достигается лишь при pH воды 3. Поэтому условия работы ОН-фильтров, загруженных слабоосновными смолами в большой степени зависят от глубины Н-катионировання воды. По этой же причине слабоосновные смолы не поглощают анионов очень слабых кислот НЗЮз и НСОз", а также более устойчивы к отравлению (необратимой сорбции) органическими веществами. [c.205]

    Метод Штеттера и Майера применен для синтеза тетраэдрических макроциклов L20 и L21 [108] При троекратном проведении конденсации и восстановления амидных групп последовательно получают монотозилированный триазамакроцикл, бициклическое соединение с двумя вторичными аминогруппами и, наконец, желаемый макроцикл тетраэдрического строения (уравнение (3 3)) Последующее метилирование атомов азота дает соединения L74 и L75, образующие в растворе многие устойчивые комплексы с анионами Комплекс L74 с тетрафтор борат-ионом выделен в кристаллическом виде [109] [c.39]

    Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные соединения, углеводородные радикалы которых образуют пространственную сетку с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. Если эти функциональные группы имеют кислотный характер (как, например, сульфогруппы, карбоксильные или фенольные группы), то смолы обладают свойством катионообменников, т. е. обменивают ионы водорода этих групп на другие катионы. Если фиксированные функциональные группы в смолах обладают основными свойсгвами (первичные, вторичные аминогруппы, четвертичные основания), то они обменивают гидроксильные ионы оснований или анионы солей на другие анионы. В связи с этим процессы ионного обмена имеют много общего с химическими реакциями двойного обмена в растворах. Однако нерастворимость смол и большое количество функциональных групп, не в одинаковой мере доступных для диффундирующих внутрь пространственной сетки обменпняющихся ионов, делают этот процесс отличным от указанных реакций. [c.132]

    Высокими физико-химическими показателями обладает слабоосцовный полифункциональный анионит АН-31 [34], который получается поликонденсацией эпихлоргидрина, аммиака и полиэтиленполиаминов. Он содержит алифатические вторичные аминогруппы и 10—15% алифатических третичных аминогрупп. Строение этого анионита может быть представлено следующим образом  [c.51]


    АН-21. Бифункциональный низкоссновный анионит полимеризационного типа. Ионообменные группы первичные и вторичные аминогруппы алифатического ряда. Получен взаимодействием гексаметиленднамнна с хлорметилированньш со- [c.66]

    Красители вводят в а-цианакрилаты для облегчения контроля за расходом адгезивов. Для этой цели могут быть использованы минеральные пигменты [299], однако их растворимость в мономерах весьма низка. Гораздо более эффективны органические красители. Они не должны содержать функциональных групп, ускоряющих анионную полимеризацию а-цианакрилатов, но могут включать вторичные аминогруппы, реакционная способность которых понижена вследствие наличия водородных связей или стерических затруднений. К числу таких продуктов принадлежат индигоидные, анто-, биол- и изо-биолантроновые красители, а также конденсаты фенилтиогли-колевой кислоты, вводимые в адгезивы в количествах 0,05— 0,5% [409]. [c.111]

    Холодное восстановление продолжается один час, после чего реакционную массу постепенно нагревают до 80° и выдерживают при этой температуре в течение одного часа. Происходит вторая фаза, так называемое горячее восстановление, в результате которого эфирообразносвязанный анион сернистой кислоты гидролизуется с одновременной потерей двух электронов и изомеризуется в серную кислоту (см. Сульфирование, 2). Первый атом азота приобретает эти два электрона и превращается во вторичную аминогруппу. Эта реакция может быть выражена следующим уравнением [c.124]

    Аниониты содержат подвижные ионогенные груниы основного характера аммониевые, сульфо-ниевые, фосфониевые и другие — сильноосновный анионит, и первичные, вторичные, третичные аминогруппы и другие — слабоосновный. [c.90]

    Анионит сильноосновный АВ-16. Светло-коричневые зерна неправильной формы. Размер зерен от 0,3 до 2,0 мм (мельче 0,3 мм — не более 5%, крупнее 2,0 мм — не более 5%). Содержит несколько ноногенных групп вторичных (=NH), третичных (=N) аминогрупп, а также четвертичные пиридиновые группы [c.347]

    Промежуточные аниониты. В Советском Союзе выпускается полуфункциональный анионит промежуточного типа ЭДЭ-10П. Этот анионит содержит наряду с вторичными и третичными аминогруппами, характерными для слабоосновных анионитов, четвертичную аммоние- [c.156]

    Амфолитиые ПАВ также получают путем введения аминогруппы в анионоактивное соединение или путем введения анионной группы в катиоиоактивное соединение путем коиденсации белковых веществ с хлорангидридами высокомолекулярных или ненасыщенных карбоновых кислот или сульфокислот, с послехтующей обработкой продуктов конденсации первичными или вторичными аминами и формальдегидом. [c.86]

    Аниониты начали применять значительно позднее катионитов, ю в настоящее время разработано уже много марок этих ионитов. 3 слабоосновных анионитов широкое распространение получил анионит ЭДЭ-ЮП, а из сильноосновных — аниониты АВ-17 и В-16Г. Анионит ЭДЭ-10П получают поликонденсацией полиэти-ленполиаминов с эпихлоргидрином. Он содержит способнее к ионному обмену вторичные и третичные аминогруппы, а также некоторое количество четвертичных аммониевых групп [c.251]


Смотреть страницы где упоминается термин Вторичные аминогруппы анионит: [c.553]    [c.553]    [c.264]    [c.69]    [c.303]    [c.424]    [c.48]    [c.467]   
Ионообменная технология (1959) -- [ c.17 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.17 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминогруппа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте