Дифторамин, реакция с этиленимином

Дезаминирование. Интересной перегруппировкой, протекающей с разрывом обеих С—N-связей трехчленного кольца, является реакция дезаминирования производных этиленимина при облучении [513] или при действии на них различных нитрози-зующих агентов азотистой кислоты [514, 515], метилнитрита 516], нитрозилхлорида [516, 517], N-нитро-З-нитрозокарбазола 516, 518] или дифторамина [519]. Эта реакция проходит только с этилениминами, содержащими незамещенный атом азота, и приводит к получению закиси азота и соответствующего олефи-на, например [514] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология